事件概述 相关报道显示，PREDICT研究对未经治疗的儿童炎症性肠病患者及对照者进行肠道与外周血T细胞单细胞转录组分析，发现细胞毒性CD4+ T细胞在克罗恩病和溃疡性结肠炎炎症肠道中富集，并呈克隆扩增及IFNG等细胞毒效应分子表达，提示抗原驱动激活。诊断时肠道与外周血中该类细胞频率升高与儿童克罗恩病后续抗TNF治疗预后较差相关，且作者提出可用流式细胞术分选血液CD4+ CXCR6+ CD27- T细胞作为可及的早期分层生物标志物。 从检测应用看，相关进展的价值在于能否形成稳定、可重复、可规模化的检测路径，并进一步进入临床验证和使用场景。 产业观察 前沿研究和检测技术进展可能推动临床决策、疾病管理和实验室能力建设。 文章来源 https://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.06.16.26354238v1 |
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