事件概述 相关报道显示，研究提出“Terminal Mapping”高通量方法，可在不使用限制性内切酶或DNA连接的情况下识别宿主-插入序列连接位点，并可用于Illumina或Oxford Nanopore测序。该方法在HIV-1与SIVmac251载体转导的Jurkat T细胞中较inverse PCR回收更多HIV-1整合位点，复现已知整合偏好，并在长读长测序中表现更稳健，同时还能比较HIV-1与SIVmac251热点及不同Jurkat细胞来源差异。 从行业视角看，该事项可作为观察体外诊断相关技术、产品或市场变化的线索，实际价值取决于其落地进展。 产业观察 新品和获批信息有助于观察企业在检测项目、方法学和应用场景上的布局变化。 文章来源 https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.11.731714v1 |
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