事件概述 相关报道显示,研究开发并验证了一个不依赖特定厂商的109基因液体活检泛癌下一代测序面板(LION面板)及配套生信流程,在87份样本中参考样本灵敏度92%、特异度99%,与数字滴度PCR一致性高(r=0.99),最低可检出等位基因频率0.05%(肿瘤知情)和0.5%(肿瘤未知)。其与血液数字滴度PCR的临床一致性为82%,与组织全外显子测序一致性为75%,并在部分病例中显示变异动态与疾病进展相关且可发现额外可靶向变异,用于识别靶向变异、监测疾病及检测耐。 这类研究的意义不只在于提出新的疾病认识,也在于为早筛、分层诊疗和随访管理提供更具体的检测依据。 产业观察 前沿医学研究会持续推动检测技术、临床分层和疾病管理方式的变化。 文章来源 https://www.medrxiv.org/content/10.64898/2026.06.05.26354976v1 |
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