渗漏扫描翻译RPL36A3'UTR中保守开放阅读框并调控核糖体蛋白L36a表达

事件概述

相关报道显示，研究在RPL36A基因的3'UTR中鉴定并表征了一个下游开放阅读框（dORF），多个人体组织与细胞系的核糖体测序足迹、保守性分析及荧光素酶/GFP报告实验支持其被翻译，且结果提示其翻译机制符合核糖体渗漏扫描。通过突变起始密码子或CRISPR删除内源dORF区域破坏该dORF翻译会降低RPL36A的mRNA与蛋白水平并削弱整体翻译，且作者提出dORF翻译可拮抗miR-5701对RPL36A的抑制，并在RPS3中观察到类似调控机制。

从行业视角看，该事项可作为观察体外诊断相关技术、产品或市场变化的线索，实际价值取决于其落地进展。

产业观察

前沿医学研究会持续推动检测技术、临床分层和疾病管理方式的变化。

文章来源

https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.26.727855v1