近日，第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP 2026）在厦门盛大召开。展会首日，罗氏诊断宣布其全自动分子诊断系统国产cobas® 5800重磅上市，以全球创新基因，深度融合本土智造，正式开启分子检测本土化实践新篇章。
图：罗氏诊断国产cobas® 5800 上市仪式庆典 在精准医疗时代，分子诊断在感染性疾病、血液安全、女性健康、肿瘤个体化诊疗等领域的价值日益凸显。如何在有限的资源下，实现检测效能与质量精进的最大化、更好地服务临床与患者需求，已成为全行业的共同命题。 此次上市的国产cobas® 5800系统，是罗氏诊断在分子诊断领域的集大成之作，整合了样本转移、体系配置、核酸提取、PCR扩增、结果计算于一体，能为不同规模分子实验室提供高效、整合化、标准化的高质量诊断解决方案。在核心效能上，罗氏诊断国产 cobas® 5800兼具全流程自动化、灵活适用性与全球统一的标准化检测能力；采用“样本进、结果出”的全流程自动化模式，无人值守时间长达5.5小时，大幅解放实验室人力；单次最多可上载128个样本，首批样本检出时间仅2.5小时，8小时内可提供多达144个检测结果，并支持多达6项不同检测同步开展，兼顾检测效率与灵活性，助力实验室达成“成本、效益、质量”的平衡协同发展。
图：罗氏诊断国产cobas® 5800 自进入中国市场以来，罗氏诊断始终秉持“在中国、为中国”的长期承诺，实现从“全球产品引进者”到“本土创新驱动者”的战略转型，并建立了覆盖研发、生产、物流、销售、服务的全价值链本土化体系。cobas® 5800在中国的成功之路，是罗氏诊断深化本土化战略、践行“在中国、为中国”承诺的最佳例证： 2023年11月 罗氏诊断新一代全自动分子诊断系统cobas® 5800在华获批上市，兼具体积小巧、性能卓越等优势，可为各种规模的实验室提供高效、灵活、集成的分子诊断解决方案； 2025年3月 cobas® 5800在华装机突破100台，助力更多分子实验室提升诊断水平，持续推动中国医疗行业高质量发展； 2026年1月 国产cobas® 5800重磅获批，并正式在位于苏州的罗氏诊断亚太生产基地和研发中心实现本地化生产，以“中国智造”之势，开拓分子诊断领域的荣耀新局； 2026年3月 国产cobas® 5800正式上市，依托全价值链本土化体系，持续赋能精准诊疗水平提升，加快满足中国患者的未尽之需。 从引入中国、到国产化、到规模化落地，罗氏诊断cobas® 5800自2023年进入中国市场以来，已实现了全国200台装机的里程碑式突破，相继在云南、河南、四川、福建等各个省市投入使用，满足医院检验能力升级、疾控中心追踪监测以及血站临床用血安全等多元化使用需求，彰显了罗氏诊断持续以创新之力，推动检验行业革新发展的丰硕成果。 姚国樑 罗氏诊断中国总经理 “深耕中国二十余载，罗氏诊断始终秉持‘在中国，为中国’的坚定承诺，将全球领先的诊断技术与本土医疗需求深度融合。国产cobas® 5800的正式上市，是我们不断推进本土化战略落地的又一重要里程碑，充分印证了罗氏诊断以全球创新，赋能中国医疗的决心与实力。我们也期待这一创新分子诊断成果，为更多中国患者带来福祉。未来，罗氏诊断将持续加码本土创新，以更丰富的诊断生态，助力‘健康中国2030’宏伟蓝图。” |
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