厦门大学团队研发超高灵敏度AD血液检测新技术

研究创新性地提出“双重猝灭—催化恢复”机制。利用Aβ40与血红素形成的复合物具有过氧化物酶样活性，可催化GSH与H₂O₂发生氧化还原反应，使两者相互消耗，从而解除对AuNCs-ECL信号的猝灭作用，实现信号“关-开”切换。

双重猝灭系统（GSH竞争消耗硫酸根自由基，H₂O₂调控AuNCs价态）相比单一猝灭显著提升了信号抑制效率；而目标物触发的猝灭剂自消耗反应则实现了信号的高倍恢复。

传感器在0.001–100 ng/mL范围内呈良好线性，检出限低至0.18 pg/mL，且具有高特异性与稳定性，成功用于临床血浆样本中Aβ40的检测，与ELISA方法结果一致。

研究通过简化电极修饰步骤（采用液相猝灭剂）、增强信号响应与稳定性，为AD早期无创血液筛查提供了新途径。

该研究提出的GSH/H₂O₂双重猝灭机制，本质上是利用两种小分子在催化作用下的“相互销毁”来实现信号恢复。研究将猝灭剂置于溶液相，通过磁性分离与液相催化反应实现信号调控，减少了电极修饰步骤，提高了系统的可重复性与稳定性，代表了ECL传感设计的一种“去界面化”趋势。尽管Aβ40在血液中浓度极低，但该传感器通过双重调控放大了微弱信号变化，检出限达到fg/mL级别，已接近超早期诊断需求。

研究通过巧妙的双重信号调控设计与纳米簇价态工程，实现了对低浓度Aβ蛋白的高性能检测，不仅为AD早期诊断提供了新工具，也为ECL生物传感的发展提供了重要的思路拓展。

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.5c07069