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万泰、硕世把枪口对准了同一个方向:“拆分”与“组合”!

2026-2-5 14:38| 编辑: 鹏哥| 查看: 105| 评论: 0|来源: 体外诊断价值圈整理

摘要: 呼吸道核酸多联检测市场,正在开始“精细化运营”。
前有万泰生物关于其“3+3+3+1”模块化呼吸道检测试剂获批的消息,今天,硕世生物发布其7项呼吸道病原体核酸检测试剂盒的升级公告。
都不约而同地把枪口对准了同一个方向:“拆分”与“组合”。
这是IVD行业在DRG/DIP支付改革和“最少够用”原则下,产品和商业模式的重构。
曾几何时,“多重联检”这个词是分子诊断行业最热衷的。一管血/一根拭子,能测9种、10种、20种甚至更多病原体。对于医院来说,收费高;对于企业来说,技术壁垒高;对于患者来说,好像“查得全才放心”。
“最少够用原则发布后,企业开始做出改变。

硕世的动作可以用四个字概括:化繁为简。将原有的“7项联检”进行了拆分升级,重点推出了小三联组合。

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万泰此前表示,呼吸道感染病原种类多样,甲型流感、乙型流感、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等交替出现,不同人群易感病原存在差异。传统固定组套在实际应用中存在项目冗余或关键病原缺失的问题,不利于资源合理配置,增加患者负担。此次产品升级,契合国家 “最少够用” 政策导向,直击临床核心痛点。推“3+3+3+1”模块化灵活检测方案。

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对比这两家企业的动作,我们可以梳理出IVD行业未来三年的生存法则:

1. 颗粒度要细,场景要准。以前是“一把梭”,现在是“手术刀”。门急诊要快;住院要全;ICU要精。谁能把颗粒度拆得越细,谁就能在DRG付费下活得越好。 硕世和万泰都在做这件事,把选择权还给医生。

2. 只有技术是不够的,还要懂卫生经济学。技术上,多重PCR已经不是秘密。现在的竞争壁垒在于:你能不能帮院长省钱? 

3. 存量博弈下的“微创新”。无论是硕世还是万泰,都不是颠覆性的原理创新,而是基于应用场景的微创新。在资本寒冬下,这种创新性价比最高,落地最快。

呼吸道核酸检测市场的“拆墙”运动,才刚刚开始。未来,我们或许不要再向医生推销“我的指标有多全”,而要告诉他“我的方案能帮你解决哪类病人的分流”。

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