近日，透景生命宣布独家投资惠和生物技术（上海）有限公司（以下简称“惠和生物”）。 公司本次战略投资惠和生物，是基于透景生命在自免疾病领域“诊断+治疗”一体化闭环的战略布局，与公司“依托诊断技术优势延伸至治疗领域，构建生命健康全周期服务能力”的长期战略高度契合。自免疾病的精准诊疗高度依赖“生物标志物检测-治疗靶点匹配-疗效监测”的全链条支撑，而公司在自免诊断领域已形成扎实的技术能力和市场基础。公司基于美国CAP自身抗体检测室间质评的主流平台——流式荧光发光平台，已实现自身抗体类、免疫功能类等多类指标的精准检测，能进行包括16项自身抗体谱、自免肝抗体谱和15项肌炎抗体谱等46项自身抗体的检测，产品质量得到了上海和北京等国内顶级医院的认可，展现了在自免诊断领域的深厚积淀与专业实力。累计获批的相关诊断产品覆盖了系统性红斑狼疮等主要自免疾病的精准诊断。 强强联合，布局自免“诊断 - 治疗”闭环！ 惠和生物自主开发、全球领先的新一代共刺激信号三抗TCE创新药平台（TriTE™）在自免和肿瘤疾病治疗领域具备独特优势。首研管线（CC312）在系统性红斑狼疮（SLE）等多种B细胞异常相关自身免疫病领域的也展现出差异化临床价值和巨大的商业化潜力。
签约仪式：透景生命董事长姚见儿先生与 惠和生物创始人、董事长朱化星博士
透景生命董事长姚见儿先生
惠和生物CEO黄应峰先生 惠和生物首研CC312管线（靶向CD19/CD3/CD28）针对B细胞血液肿瘤及自免疾病的多个适应症均已获批中国和/或美国的IND批件，是全球首个基于CD28共刺激信号三抗TCE进行系统性红斑狼疮（SLE）适应症临床研究的IND批件。已披露的早期临床研究数据显示CC312有望治愈SLE及多种B细胞异常相关自免疾病，CC312在中重度 SLE 患者中安全耐受性良好，同时能深度清除外周血和组织内的B细胞，有效降低患者疾病活动指数（SLEDAI-2K），临床疗效积极并随剂量提升显著提高，核心疗效指标优于现有治疗方案（相关结果已在国际权威学术会议AACR和EULAR上报道），为后续开展关键临床试验、推动产品上市奠定了扎实基础。 双方本次合作，旨在重点加速CC312的临床研究，特别是SLE等自免适应症的临床研究，同步加快落地与国外机构的合作，共同开发大中华区以外的权益，为全球SLE及多种B细胞异常相关自免疾病患者带来治愈的希望。 透景生命董事长姚见儿先生表示： 惠和生物率先布局新一代共刺激信号三抗TCE创新药产品，处于国际领先的第一梯队。其核心管线CC312针对中重度复发、难治型SLE的初步临床研究结果已呈现出良好的临床应用潜力和价值。本次投资是公司落实自免疾病领域“诊断-治疗-监测”全链条布局的关键举措，与公司“依托诊断技术优势延伸至治疗领域，构建生命健康全周期服务能力”的长期战略高度契合。此外公司在自免诊断领域积累的技术、数据与临床资源也可以为惠和生物药物研发及商业化提供关键支撑，双方合作有助于共同在自免疾病领域构建差异化竞争优势，为中国乃至全球的自免疾病药物开发注入新动能。 惠和生物首席执行官黄应峰先生表示： 战略投资人透景生命的长期战略和惠和生物致力于成为肿瘤和自免领域的“全球抗体药版细胞治疗创新药开发引领者”的愿景使命高度契合,是本次两家能牵手合作的重要原因。透景生命在肿瘤和自身免疫临床市场上积累的产品优势、渠道优势和市场美誉度，亦对对惠和加快临床研究和未来商业化速度带来诸多帮助和支撑。感谢战略投资人透景生命对惠和生物现有成绩和未来发展方向的认可，并欢迎透景生命董事长姚见儿先生成为公司新董事，携手共进、共创辉煌。 01 关于透景生命 上海透景生命科技股份有限公司（简称“透景生命"，证券代码：300642）成立于2003年，总部坐落于上海张江高科技园区，专业从事高端体外诊断产品的研发、生产、推广和销售，致力于推动新型检测技术在临床检验和病理领域的应用。目前已累计获得近400项产品注册（备案）医疗器械注册证，形成以流式荧光技术、化学发光技术、多重荧光PCR技术、液相色谱串联质谱技术和病理为主要技术平台，以肿瘤全程监测、自身免疫、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品。 透景生命从2024年起，通过投资和并购，逐步形成诊疗一体化发展格局。在诊断领域，公司已并购中国病理细分市场FISH检测龙头-康录生物，强化集团在肿瘤全流程检测领域的优势。在器械领域，已布局干眼症物理治疗平台-沪湾生物，今年已开始商业化。在药物领域，公司拟依托诊断技术优势延伸至治疗领域，构建生命健康全周期的服务能力。 02 关于惠和生物 惠和生物技术（上海）有限公司于2015年12月成立于上海张江高科技园区。公司主营业务为新型肿瘤免疫和自身免疫病治疗药物的开发，其拥有自主开发的多特异性抗体药物设计平台，并以此为基础搭建针对T细胞激活的TriTETM平台、NK细胞激活的CCNKTM平台和巨噬细胞激活的CCMφTM平台的三大新药平台，可应用多种类型的肿瘤和自身免疫病适应症领域。公司基于新一代共刺激信号激活T细胞杀伤肿瘤和靶细胞的首研管线CC312已进入临床研究阶段，并在血液瘤和自身免疫病适应症上均已观察到积极临床疗效。公司现有团队主要来自复旦大学等知名学府，核心研发团队拥有近20年的大分子药物开发经验，参与开发的多项药物已进入临床阶段。在团队成员的共同努力下，公司正致力于成为全球抗体药版细胞治疗创新药的开发引领者。 |
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