7月29日上午，真迈生物举办“至简之道 极速之境”2025新品发布会，正式发布极速测序旗舰产品——FASTASeq S基因测序仪。从文库起始，该产品可2小时完成 SE50 测序，可在3小时完成 SE100+8+8 测序，6.8 小时完成 PE150+8+8 测序，问鼎全球NGS测序仪速度之王。
FASTASeq S 依托Super技术创新，深度集成Swift测序速度+Saving成本控制+Simple操作体验，融合ESG产品设计理念，引领病原鉴定、肿瘤遗传病检测等多元测序应用迈入极速时代。 从“快”出发 不止于快
FASTASeq S从“快”出发，但不止于快。其搭载超高速流体系统及全新酶反应体系，显著提升测序循环反应效率；引入AI碱基识别算法，进一步提升信号识别精度与速度；配合优化的芯片表面扩增技术，即使在ng级微量样本输入条件下，依旧能实现高质量数据产出。真迈生物技术体系的多维度协同创新，使FASTASeq S不仅“跑得快”，还“跑得稳”。 S×4 后续，真迈生物还将推出可用于SE400和PE300测序的FCX 芯片/600cycles试剂盒，以及可产出80 M reads（最高24Gb数据）的FCH芯片及配套试剂盒，进一步提高平台拓展能力。 另外，针对法庭科学领域，真迈生物将推出法庭科学专用机——FASTASeq FS（Forensic Science），结合司法鉴定实际需求提供定制化解决方案，助力构建更加高效精准、可信赖的法庭科学技术体系。
多场景验证 全面刷新测序响应效率 FASTASeq S基于真迈生物SURFSeq测序技术，可无缝兼容现有测序应用整体解决方案，在多个关键场景实测验证中，展现出卓越的兼容性和性能优势。其中，病原体鉴定全流程仅需8.5小时，肿瘤靶向检测全流程仅需18.8小时。
未知病原体鉴定 基于探针捕获法的病原宏基因组测序，FASTASeq S可将全流程TAT压缩至8.5小时。这意味着，即使样本接收时间延至夜间十点后，仍可于次日上午出具检测报告。
肿瘤靶向检测 FASTASeq S将原需48小时以上的测序流程缩短至18.8小时，实现“次晨决策”；并支持6至12个样本同时上机，实现样本“随到随测”。
HLA分型检测 从血液样本起始至结果输出，FASTASeq S仅耗时16.3小时。针对38例国家参考品样本的验证结果显示，FASTASeq S HLA分型结果检测符合率达到100%。 FASTASeq S在测序速度上的全新突破，真正满足了“今日收样，次晨报告”的应用诉求。其极速测序能力，正在全面重塑各类应用场景效率边界。 另外，FASTASeq S还可广泛应用于生殖健康检测、遗传病检测、院感/公共卫生精准溯源、食品安全检测、法庭科学破案、物种鉴定、合成生物学质控、宠物基因检测及素质教育教学等多个领域。 全面覆盖到极速闭环 产品矩阵再跃升 2024年，随着SURFSeq Q上市，真迈生物完成了覆盖低、中、高至超高通量的测序仪产品阵列布局。其中，GenoCare 1600、GenoLab M和FASTASeq 300三大系列已获得NMPA与CE双认证。
FASTASeq S的加入，标志着真迈生物测序平台在“通量覆盖”基础上进入“极速响应”新阶段，推动测序技术向更快周转、更广适配、更高稳定性持续演进，助力全场景测序应用加速迈入“高效可及”新时代。 真迈生物专注基因测序仪和生命组学仪器的技术创新，拥有基因测序仪自主知识产权和关键核心技术，是全球领先的基因测序仪自主研发制造商。 自成立以来，真迈生物突破各项“卡脖子”关键技术和工艺，形成了拥有自主知识产权的“SURFSeq”测序技术体系，获得授权和申请中的国内外专利超过500项，实现从方法学到关键工艺技术的全方位保护。目前已推出自主研发的GenoCare 1600、FASTASeq 300、GenoLab M、SURFSeq 5000、SURFSeq Q等系列测序仪，构建了从低通量、中通量到高通量、超高通量全覆盖的产品阵列布局，全面满足科研机构、医疗机构及产业用户多样化应用需求，助力前沿科研探索和精准医疗发展。 真迈生物以“让生命可读 让健康可塑”为使命，致力于与合作伙伴共建健康多元的高质量行业生态。目前已与全球50多个国家和地区的500+个伙伴达成深度合作，在生育健康、肿瘤防控、传感染、法庭科学、分子育种等领域全力赋能测序应用，推动健康产业发展，守护人类生命健康。 网址：www.genemind.com 电话：400-822-3660 |
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