罗氏发布半年报，同比增长7%，预告多款重磅诊断新品

7月24日，罗氏公布2025H1业绩，上半年总营收309.44亿瑞士法郎（约为360.25亿美元，按2025年平均汇率换算，1瑞士法郎=1.1642美元，下同），同比增长7%（按固定汇率CER计算）；研发投入60.74亿瑞士法郎（约70.71亿美元），约占总营收的20%。

其中，制药业务收入239.85亿瑞士法郎（+10%，约279.23亿美元），中国区收入17.02亿瑞士法郎（+9%，约19.81亿美元）；诊断业务收入69.59亿瑞士法郎（+0%，约81.02亿美元），中国区收入9.14亿瑞士法郎（-26%，约10.64亿美元）。两块业务中国区收入合计为26.16亿瑞士法郎（约30.45亿美元），相比去年同期下降（28.82亿瑞士法郎，约32.56亿美元）。

◆ 集团销售额增长+7%（其中制药业务+10%，诊断业务0%，主要受中国医疗定价改革影响）

◆ 核心盈利能力显著提升：核心营业利润（Core OP）+11%，核心营业利润率提升1.1个百分点；核心每股收益（Core EPS）+12%
◆ 将全年专利到期（LOE）影响预期从12亿瑞士法郎下调至10亿瑞士法郎

◆  制药板块监管进展：

• 欧盟批准Itovebi一线治疗PIK3CA突变HR+乳腺癌

• 美国批准Susvimo用于糖尿病视网膜病变（DR）

◆  制药临床结果：

• astegolimab治疗慢性阻塞性肺病（COPD）结果喜忧参半

◆  III期临床试验决策：

• 推进prasinezumab治疗帕金森病（PD）（数据发表于ADPD会议）

• 推进zosurabalpin治疗多重耐药（MDR）细菌感染

◆  诊断板块监管：

• 获批Elecsys PRO-C3、Elecsys Pepsinogen I/II¹

◆  III期关键临床结果公布：

giredestrant（一线/ CDKi后ER+/HER2-转移性乳腺癌）
Lunsumio（二线+滤泡性淋巴瘤）
PiaSky（非典型溶血性尿毒综合征aHUS）
Ocrevus高剂量（原发性进行性多发性硬化PPMS）
fenebrutinib（PPMS）、Gazyva（系统性红斑狼疮SLE）
satralizumab（甲状腺眼病TED）、vamikibart（不明原因眼内炎UME）

◆  III期支撑性临床结果：

Evrysdi + emugrobart（GYM 329）（脊髓性肌萎缩症SMA）
emugrobart（面肩肱型肌营养不良症FSHD）
zilebesiran（高血压HTN）、CT-388（肥胖症）、CT-868（1型糖尿病T1D）

◆  诊断产品上市：

Elecsys pTau181（AD诊断）、Elecsys高敏肌钙蛋白T第六代
cobas i601质谱检测首批试剂盒、cobas BV/CV检测
navify数字病理3.0、Elecsys登革热抗原检测

同时，该简报反馈了近5个季度保持高位增长的态势，但同时也无法避免的提到关于“诊断业务受中国医疗定价改革影响（2025年上半年增长0%）；”但好消息是“预计影响将在年底趋缓”。

同时，简报也专门提到了具有前瞻性的诊断业务发展方向——以客户为中心的全链路创新解决方案，包括了：将于2026年上市的NGS解决方案AXELIOS平台，新款的Accu-Chek^® SmartGuide动态血糖监测仪（设计很Nice），重磅的cobas^® i601质谱分析仪（样本进结果出，预计2026年全美上市），首个AI驱动的用于非小细胞肺癌识别潜在Tx应答的病理诊断新品VENTANA^® TROP2 RxDx1

整体而言，罗氏通过半年报表达出了持续增长的信心和预期，这也正如其Doing now what patients need next的企业宣言所倡导的，是一种先于未来而来的专业态度，以及由此带来的自信把握。

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