逆势完成C1轮融资并开启C2轮融资，数问生物加速全球化市场布局

数问生物是一家专注于女性健康体外诊断试剂开发、生产、销售和医学检验服务的国际化公司。先后与美国耶鲁大学、芝加哥大学、德国马普研究所、德国科隆大学、复旦大学附属肿瘤医院、BioNTech、Myriad Genetics 等众多国内外知名院校、企业和研究机构签订独家合作协议，并结合自主创新，获得了100多项独家诊断专利，成功开发了多个同类首创的诊断新产品和服务，在女性健康，包括母婴医学和乳腺癌精准医疗领域形成了系列化独特产品和服务。

在母婴健康领域，数问生物已推出全球首个获批上市的孕妇子痫前期家用自测产品娴宫主^® (CercaTest RED^®)、和全球首个孕妇子痫前期尿液快检产品问娴安^®。子痫前期是最常见的严重危害母婴健康的妊娠并发症，在全球孕妇中的发病率约为 2%-8%，然而由于其临床表现存在多样性和复杂性，且个体的首发症状表现不一，病程进展不规律，光靠定期医院产检往往不能及时发现。数问生物上市的居家自测产品娴宫主^®，用于孕20周后子痫前期的筛查和诊断，孕妇可以居家操作，5-10分钟内自主判读结果，从而让子痫前期检测不受时间和地点限制，两次医院产检之间孕妇也可在家里检测，帮助医生和孕妇及时发现子痫前期、尽早干预控制，避免严重后果。

在乳腺肿瘤领域，数问生物打造了以妈妈泰谱^®、问复析^®、问谱特^®、问汝^®系列、maxBRCA等十多项覆盖乳腺癌全病程的检测产品。这些产品为乳腺癌的精准医疗、伴随诊断、预后、复发监测等各阶段提供一站式解决方案。

在全球化市场布局方面，数问生物已经取得了诸多实质性进展。一方面，数问生物借助跨国公司的市场渠道和推广能力，如与行业巨头希森美康（SYSMEX）等经销商合作，让获得欧盟认证的产品在国际市场上近五十个国家打开局面。另一方面，公司在国内和国际建立专业的市场推广团队和渠道，树立数问生物在行业内的品牌地位，在欧洲，数问生物通过其在德国的全资子公司瑟可生物推广first-in-class产品，乳腺癌分子分型产品MammaTyper^®已进入西班牙乳腺诊疗指南；在非洲布基纳法索，MammaTyper^®已被国家总统倡议用于全国乳腺癌患者的精准诊疗；在国内，MammaTyper^®也被中国抗癌协会指南推荐，并已打入众多省级肿瘤医院。

随着数问生物在创新研发和市场拓展方面的不断深入，其未来的发展前景十分广阔，公司近期启动其独家的创新型梅毒居家和即时快检产品的美国和欧盟注册，以及多项创新产品的国内注册；公司也将利用其掌握的多个独家药物靶点治疗用途及伴随诊断专利权进入新药治疗和伴随诊断领域的研发。

为此，公司已开启新一轮的战略合作与融资谈判，这将为其带来更多的资源和机遇，进一步推动其在女性健康领域的全球化创新和发展。数问生物有望在全球市场上取得更加优异的成绩，为改善女性健康做出更大的贡献。相信在未来，数问生物将继续秉持创新精神，不断推出更多优质的诊断产品，携手合作伙伴，共同开创女性健康体外诊断领域的新篇章。

数问生物是一家专注于创新体外诊断试剂及配套仪器开发、生产、销售和医学检验服务的国际化企业，打造女性健康诊断领域的国际化的龙头企业。总部位于浙江德清莫干山国家高新区，在杭州、金华、安徽宣城、德国柏林设有研发、生产和销售基地和团队，是国家级高新技术企业，拥有“创新医学诊断省级企业研发中心”和完善的诊断试剂盒生产和质检设施，也是浙江省唯一的省级“创新标志物医学诊断技术国际合作基地”。

通过自主创新和合作开发，数问生物已经获得了100多项独家诊断专利，成功开发上市了多个同类首创的诊断新产品和服务，形成了以女性健康特别是母婴生殖和乳腺肿瘤为核心的系列化产品线，其中以妈妈泰谱^®、问谱特^®、问复析^®系列、问汝^®系列、maxBRCA等十多项覆盖乳腺癌全病程的检测产品打造数问乳腺癌精准医疗品牌，全球首创的问娴安^®和娴宫主^®子痫前期临床和家用检测试剂盒开启了子痫前期无创检测新时代。

数问生物旗下的数问观止医学检验中心是获得美国病理学家协会（CAP）认证的第三方独立医学实验室，可提供高质量的医学检验服务，同时还开展伴随诊断试剂开发和临床试验样本检测服务，为众多领先的新药研发公司提供关于伴随诊断的一站式服务。

创新诊断预健美好，数问生物将不断创新，让精准诊断服务每一位女性。