相达生物科技完成3400万美元A轮融资，推动尿液基因检测技术发展，助力疾病早筛早诊

相达生物科技是尿液液体活检诊断技术的开创者，其独家专利PHASiFY™尿液浓缩技术可将用于检测的生物标志物捕获灵敏度提升至业界黄金标准的十倍以上。

在此项专利技术的基础上，公司正开发一系列涵盖癌症早期筛查、女性健康及传染病等领域的非侵入式诊断方案。PHASiFY™技术突破传统侵入性筛查的限制，方便居家样本采集，帮助实现自主健康管理与预防性护理。

相达生物科技已成功推出超过30种商业化创新诊断产品，在呼吸道、胃肠道、女性健康、性健康、儿童健康及肿瘤学等多个领域均有建树。

截至目前，公司已在全球30多个国家提供超过1亿份检测产品，并完成超800万次医学检验服务。基于多年优秀营运与业务往绩，相达生物科技开发了全球首款人类乳头瘤病毒（HPV）尿液样本检测，这项重大技术突破已获得临床验证与国际认可。

在与北京大学深圳医院合作的最新临床研究中，该尿液检测对CIN2+病变（包括子宫颈癌前病变及子宫颈癌）的灵敏度达93.4%，并且在HPV 16型及18型的检测中，与医生采集样本的黄金标准检测（罗氏Cobas 4800）达到超过97%的高度一致性。

这项创新技术于2025年美国阴道镜与宫颈病理学会（ASCCP）年会上，荣获「最佳临床摘要奖」，并在中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）会议上亮相，充分展现其日益增长的国际影响力与认可。这些成果进一步证明，PHASiFY™技术不仅改善了子宫颈癌筛查的便捷性与舒适度，还显著提高了检测的准确性。

相达生物科技董事长及首席执行官招彦焘博士表示：「本次A轮融资对我们来说具有里程碑意义，不仅验证了相达技术的变革性潜力，更反映了全球对早期疾病检测精准度与方便性的迫切需求。融资资金将用于加速推出下一代尿液检测诊断产品，实践我们创新技术普惠健康的使命。」

惠理集团医疗投资合伙人梁传昕博士表示：「我们很高兴成为相达生物科技的合作伙伴，见证其在早期疾病筛查领域上的迅速发展，并针对公众健康挑战提供创新解决方案。这项创新技术带来了重大变革，在确保临床精准性的同时提供以患者为中心的独特解决方案，推动了早期疾病检测的发展。相达拥有优秀的管理团队、清晰的发展策略、行业领先的技术实力，以及兼具社会价值与商业潜力的创新解决方案，与我们的投资战略高度契合。」

相达生物科技成立于2015年，总部设于中国香港特别行政区，并在美国南加州和中国深圳建立了全球化布局，坐落全球医疗创新的关键枢纽，充分整合所在市场的资源优势以支持研发和商业化工作。