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IVD血透龙头企业宣布终止IPO

2024-7-15 15:29| 编辑: 鹏哥| 查看: 594| 评论: 0|来源: 医疗器械创新网

摘要: 康盛生物于2022年6月24日申请创业板IPO,在会两年。

7月11日,深交所公告显示,国产血透细分赛道龙头广州康盛生物科技股份有限公司(简称:康盛生物)IPO终止,原因系其主动撤回。康盛生物于2022年6月24日申请创业板IPO,在会两年。

通过观察其IPO之旅不难发现,康盛生物早在2023年1月19日过会,却长达一年半仍未提交注册,最终主动撤回IPO申请。

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招股书显示,康盛生物曾计划上市募资6.75亿,其中,3.35亿用于血液净化产品生产基地扩建项目,1.79亿用于血液净化技术研发,4142.68万元用于信息化建设项目,5957万元用于营销网络建设项目,6000万用于补充营运资金项目。

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康盛生物成立于 2001 年,是一家主要从事血液净化产品的研发、生产与销售的创新型医疗器械企业。

自成立后经过二十余年的发展,公司产品和服务覆盖血液透析和血液吸附两个领域,主要核心产品为血液透析浓缩液、血液透析干粉、血液透析滤过器、蛋白 A 免疫吸附柱及一次性使用胆红素血浆吸附器,并提供血液透析治疗服务。

2021年,血液透析浓缩液、血液透析干粉等血液透析产品收入合计占公司主营业务收入比重超过95%,是公司的主要收入和盈利来源。康盛生物表示虽然在不断加大研发和市场推广力度,但在短时间内血液透析产品收入占比较高的情形仍将持续,主营业务产品存在产品种类较为单一的风险。

但在血液透析赛道中血液透析粉液,其市场占有率很高,在2021年细分市场中占比18.35%,此外其产品销售终端医疗机构达到1000余家。

在血液吸附领域,康盛生物核心技术在国内处于领先水平,公司自主研发的基因工程重组蛋白 A 免疫吸附柱是目前国内唯一取得三类医疗器械注册证的蛋白A 免疫吸附产品,该产品主要应用于自身免疫性疾病和器官移植的排斥反应治疗,目前已取得较好的临床效果,该项治疗方式是自身免疫性疾病的重要治疗方式之一。

此外,公司还取得“一次性使用胆红素血浆吸附器”第三类医疗器械注册,该产品主要用于治疗急慢性肝炎、重型肝炎、胆汁淤积型肝炎引起的高胆红素血症。

康盛生物的控股股东、实际控制人为陈校园先生。陈校园先生直接持有康盛生物38.10%股份,并分别通过康翔投资和康碧昇投资间接控制康盛生物4.76%、4.76%表决权,合计控制康盛生物 47.62%表决权。其在1998年1月至2000年12月间,任德国费森尤斯集团中国区经理。

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