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凯杰宣布将从临床分子诊断市场撤退

2024-6-11 16:10| 编辑: 鹏哥| 查看: 276| 评论: 0|来源: 360Dx, 凯杰诊断;IVD从业者网编译

摘要: Qiagen表示,将在过渡期内(至2025年)继续为现有NeuMoDx用户提供支持

由于客户对集成PCR临床分子检测系统的需求发生变化,Qiagen周四宣布将停止其NeuMoDx业务。


“这一决定突显了我们坚定不移地专注于能够发展盈利领导地位的领域,并释放资源以投资于其他产品组合,”Qiagen首席执行官Thierry Bernard在一份声明中表示。


Qiagen于2020年9月以2.48亿美元(约18亿元人民币)收购了位于密歇根州安娜堡的初创公司NeuMoDx


在收购时,NeuMoDx 96和NeuMoDx 288分子系统被描述为结合了专有的提取技术、微流控和基于硅的热循环,能够实现全自动、样本到答案、随机访问的分子检测,并能处理商业检测和实验室自制测试。NeuMoDx技术也是2019年Becton Dickison提起的一项专利侵权诉讼的主题,Qiagen在2021年以5300万美元解决了该诉讼。


目前,NeuMoDx系统运行大约16种CE-IVD检测,但只有其中两种检测获得了美国FDA的批准。


在10月NeuMoDx销售额下降近60%后,Bernard表示,该业务继续包含在公司的五大增长支柱中取决于其业务前景,并补充说,产品和团队需要有所表现。在4月,NeuMoDx销售额下降近30%后,Bernard在与投资者的电话会议上表示,公司正在审查该业务的选项。


在周四的声明中,Bernard表示,尽管这些系统在COVID-19大流行期间发挥了关键作用,但“市场动态已经发生了显著变化,我们看不到以创造价值的方式开发该系统的现实路径。


Qiagen表示,将在过渡期内(至2025年)继续为现有NeuMoDx用户提供支持,包括持续的维护、技术支持和在规定时间内提供必要的耗材。


公司还表示,将帮助客户过渡到其他解决方案。


Qiagen还重申了其第二季度的展望,即在恒定汇率(CER)下,净销售额至少为4.95亿美元,调整后的稀释每股收益(EPS)为0.52美元。公司还将全年预期从之前的至少2.10美元CER上调至调整后的稀释每股收益2.14美元CER。


公司已开始与NeuMoDx客户讨论这一决定对其2024年NeuMoDx销售预测(至少5500万美元CER)的影响。公司预计将在2024年第二季度确认大约4亿美元的重组费用。Qiagen表示,这些重组费用将不包含在调整后的结果中,涉及大约3亿美元的非现金费用,包括9000万美元的库存,2.1亿美元的长期资产费用中包括1.2亿美元的收购知识产权费用。


现金费用涉及对客户和供应商的承诺、遣散费和其他义务。Qiagen补充说,相关的裁员将“以对受影响员工尊重和符合当地劳动法的社会责任方式进行。”公司未透露此次决定将影响多少员工。


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