近日，QIAGEN与美国联邦调查局（FBI）正式签署合作协议，共同研发一种创新型数字PCR检测技术，旨在优化人类样本中的DNA定量方法。该协议的财务条款尚未披露。
相较于传统PCR技术，该新型检测技术展现出对血液和土壤等PCR抑制剂更强的耐受性，可精准捕获最小量的DNA，从而显著提高法医分析的成功率，并有效节约时间和成本。这一技术突破不仅增强了QIAGEN在法医学和人类身份识别领域的市场地位，同时也为下一代测序工作流程提供了更为精确的信息支持，有助于减少测序过程中的错误和偏差。此次合作涉及FBI的实验室部门，该部门隶属于其科学和技术部门，并在弗吉尼亚州匡蒂科和阿拉巴马州亨茨维尔设有分支机构，致力于收集、分析和共享前沿的科学和技术信息。FBI实验室部门助理主任 Eric Pokorak表示：“这种创新的数字PCR检测技术有望为FBI及其他法医实验室带来显著益处。我们非常高兴能与QIAGEN展开合作，共同评估这一技术在法医案件中的潜在应用前景。”合作的核心目标是研发并评估一种新型数字PCR检测工具，以实现核DNA、线粒体DNA和男性DNA的同步定量。同时，该检测工具还将纳入信号样品降解及PCR抑制的质量控制标记物，以确保检测结果的准确性和可靠性。此次合作无疑将进一步巩固QIAGEN在法医学和人类身份识别领域的领先地位。该公司于2020年推出的基于QiAcuity纳米板的数字PCR系统，将分区、热循环和成像等功能集成于一个高效的工作流程之中。据QIAGEN透露，截至2023年底，该公司已成功部署了超过2,000台QiAcuity仪器。此外，QIAGEN还通过去年以1.5亿美元收购Verogen公司，进一步扩展了其基于NGS的法医产品组合。如今，该公司不仅提供先进的测序和生物信息学解决方案，还推出了Verogen的Illumina MiSeq FGx测序仪，专为法医应用设计。同时，QIAGEN还建立了庞大的家谱数据库，为法医学和人类身份识别提供了更为丰富的数据支持。在法医和人类身份识别领域，QIAGEN的产品组合涵盖了多个方面，包括性侵犯样本处理、失踪人员识别、年龄估计、组织鉴定、人类学研究和亲属关系测试等。 | 
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