IVD前沿丨AD检测的新型标志物

在这项纵向队列研究中，共有298名来自MCSA（梅奥诊所的衰老研究）的认知未受损个体(CDR = 0)。中位年龄为74岁，178名参与者(59.7%)为男性。总共评估了脑脊液中7种AD生物标志物(Aβ42、total tau、p-tau181、NfL、SNAP25、Ng和YKL40)和365种免疫激活标志物。APOE4受试者的Aβ42显著低于APOE3受试者，而SNAP25较高。APOE2和APOE3受试者之间FCRL3，APOE4和APOE3受试者之间p-tau181、CSF3、 IL-22RA1和IL-24 的差异具有显著性(如下图)。

年龄是影响脑脊液AD生物标志物的最强因素。年龄大与YKL40、total tau、NfL和p -tau181 的增加均显著相关(如下图)，且与Ng和SNAP25的增加有相关性。此外，在多变量分析中，男性与较高的NfL水平，肥胖与YKL40之间存在相关性。

年龄也是脑脊液免疫激活标志物的主要影响因素，其中TNFRSF11B、CXCL9、PDZ和PDLIM7、SCGB1A1和LGALS9与年龄的关联最强(如下图)。CSF免疫激活标记物也观察到与性别和糖尿病有很强的相关性，男性具有较高水平的PGF、MEPE、EPHA1、EDAR和CCL23，糖尿病人具有较高水平的REG4、LGALS4、CCL21、FABP1、和TFF2。

每个AD生物标记物都与大量免疫激活标记物显著关联。位居前列的是Aβ42与CXADR、CLSTN2和BSG；total tau与DNAJA2、BSG和TNFSF12；p-tau181与DNAJA2、BSG和TNFSF12；NfL与FLT3LG、IL-15和TNFRSF11A；SNAP25与ROBO1, VEGFA和CRIM1；Ng与BSG、DNAJA2和CXADR；YKL40与BSG、DNAJA2和CXADR(具体见文章表4)。

作者研究了基线CSF免疫激活标记物和AD生物标记物是否可以预测受试者CDR从0到>0的转变。在多变量分析中，基线就诊年龄越大与CDR转变风险增加之间存在显著关联；年龄预测CDR转变的c-index为0.699。Aβ42与CDR转变有统计学显著相关，NfL、REG4、MICB_MICA、和SCGB3A2也有相关性，相应的c-指数分别为0.617、0.659、0.630、0.565和0.664。作者在Cox回归分析中纳入了所有参与者特征，Aβ42和NfL，以及REG4, MICB_MICA和SCGB3A2。结果显示年龄、Aβ42 、NfL、REG4的相关性均有统计学意义。最终的模型c-index为0.762(如下图)。在其他数据集的多变量分析证实CDR转变与年龄，脑脊液Aβ42和NfL水平相关，但与REG4 无关。

作者研究了APOE基因型、年龄和性别等危险因素如何影响脑脊液(CSF)中的炎症分子和AD生物标志物。在65岁以上认知功能正常的个体(N = 298)中，测量了365个脑脊液炎症分子，发现年龄、性别和糖尿病状况主要影响其水平。观察到AD生物标志物如总tau、磷酸化tau-181、神经丝轻链(NfL)和YKL40与年龄相关。APOE4与脑脊液中Aβ42的降低和SNAP25的升高相关。作者探索了预测认知能力下降风险的基线变量，发现年龄、 Aβ42、NfL和REG4是独立相关的。在随访期间，年龄较大、基线时Aβ42较低、NfL较高和REG4较高的受试者认知障碍风险增加。这表明评估脑脊液炎症分子和AD生物标志物可以预测老年人的认知障碍风险。

总之，此研究表明CSF免疫激活标记物与AD生物标记物密切相关。结合脑脊液生物标志物和流行病学/临床特征可以更好地阐明老年人在症状出现之前发生认知能力下降的倾向。未来的研究应该在独立的队列中验证此发现。然而，此研究是在MCSA进行的，多样性相对较少。应该仔细考虑在相对较小的样本量中进行多次检测校正后出现假阴性结果的可能性。尽管如此，此发现可能会让研究人员和卫生保健专业人员更好地了解与年龄相关的认知能力下降的过程，并确定潜在的治疗目标和个体化药物。