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研发费用占比总营收51%!IVD上市企业拼了!

2024-5-6 15:39| 编辑: 鹏哥| 查看: 451| 评论: 0|来源: IVD资讯整理自康为世纪

摘要: 报告期内,康为世纪持续扩大研发投入,研发费用达 88,259,803.28元,同比增长19.25%,研发费用占总营收比例为51.5%。


4月26日,康为世纪发布2023年年度报告,报告期内公司实现营业收入171,341,280.85元,同比下滑67.15%;归属于上市公司股东的净利润-84,409,484.04元,同比由盈转亏。


报告期内公司营业收入同比减少 67.15%,主要系公司分子检测相关产品及检测服务收入减少。归属于上市公司股东的净利润同比减少 153.00%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比减少180.26%,主要系营业收入减少所致;报告期内归属于上市公司股东的净资产同比减少6.55%,总资产同比减少 6.80%;主要系公司收入减少、应收账款减少所致,基本每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益分别同比减少143.67%、166.15%, 均系报告期内本期净利润减少所致。

值得注意的是,报告期内,康为世纪持续扩大研发投入,研发费用达 88,259,803.28元,同比增长19.25%,研发费用占总营收比例为51.5%。

报告期内,公司新获取医疗器械产品注册/备案 5 项,新获取发明专利 3 项、实用新型专利21 项、软件著作权 23 项。

截至报告期末,公司已取得 60 项国内医疗器械注册证/备案凭证,其中第 III 类 医疗器械注册证 2 项,第 II 类医疗器械注册证 3 项;已取得授权专利 69 项,其中发明专利 20 项,实用新型专利 49 项;自主开发取得 68 项软件著作权。公司有 42 项医疗器械产品取得了海外医疗器械注册/备案。

报告期内,公司研发项目稳步向前推进:便隐血检测项目已经完成,并于2023年 9月15日获得二类医疗器械注册证;幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒(组织)已进入注册审评阶段;幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒(粪便)已完成临床试验;幽门螺杆菌抗原检测已进入审评阶段;其他研发项目均按计划进行。

公司研发团队由国内分子检测行业领军人物王春香博士领衔。至报告期末,公司研发团队共有206人,较去年同期185人增加21人,同比增长11.35%,其中硕士及以上学历人员有152人,占比 73.79%,其中本科及以上学历人员有190人,占比 92.23%。多名团队成员毕业于北京大学、上海交通大学、中科院等一流院校,多名研发人员被认定为江苏省“双创人才”“113 高层次人才”或“113 紧缺型人才”。公司核心研发团队具有丰富的从业经历,对分子检测各个环节及发展趋势有着深刻理解,有力地支撑了公司在各重要产品管线的研究与开发。


康为世纪生物科技股份有限公司是一家立足于生命科学领域,有自主知识产权的国家高新技术企业,主要从事高附加值、高技术含量的生物试剂的研发与生产,为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供创新型生物产品和服务。公司曾先后被评为国家高新技术企业、江苏省科技型中小企业、江苏省瞪羚企业、江苏省民营科技企业。公司建立了专业化、集约化、能够形成自主知识产权的技术创新体系和开放式的合作创新平台,构建成了公司完整的研发创新体系,于2022年10月25日登陆科创板上市。

产品线主要包括分子诊断原料酶、核酸采集与保护剂、核酸提取试剂盒、分子诊断检测试剂等,打破了中国生物研究与产业对进口试剂的依赖。

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