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九强,年营业收入17.42亿!

2024-4-1 15:37| 编辑: 鹏哥| 查看: 328| 评论: 0|来源: 企业公告

摘要: 报告期内,医疗机构需求恢复,门诊及手术量全面恢复,带动生化及病理试剂销售增长。

3月30日,九强生物(300406.SZ)发布2023年年度报告,公司营业收入为17.42亿元,同比增长15.27%。归属于上市公司股东的净利润为5.24亿元,同比增长34.60%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为5.11亿元,同比增长32.51%。基本每股收益为0.9元。拟向全体股东每10股派发现金红利2元(含税)。

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业绩驱动主要因素:报告期内,医疗机构需求恢复,门诊及手术量全面恢复,带动生化及病理试剂销售增长。与此同时公司不断加大市场开拓力度,拓展销售渠道,寻求新的经济增长点。同时,以市场为导向,进一步加大研发投入,不断创新产品,丰富产品结构。23 省肝功生化集采结果落地,公司参与集采项目全部中标,公司积极把握集采带来的机遇,努力提升市场占有率,提高销量;同时针对集采带来的挑战,制定适当可行的应对措施,拓宽产品线,加快新产品注册等,深化企业合作,发挥协同效应,提质增效积极推动发展。

公司的主要经营模式:为适应公司快速发展的需要,公司建立了国际一流的产品生产环境及生产管理流程,秉承“质量第一”的准则,向市场提供涵盖临床生化及血液领域的高品质临床检测项目,能针对不同目标客户提供多元化的临床诊断解决方案。同时,公司更加重视终端的用户体验,遍及全国的技术服务团队,保证在第一时间为用户解决疑难,提供完备的技术服务支持。“与巨人同行”,自2013年起,九强生物与雅培、罗氏、日立、迈瑞等国内外知名企业陆续建立起生化战略合作关系,与雅培签署的《技术许可和转让合作协议》更是开创了中国 IVD 企业技术输出的先河。通过十多年的长足发展,九强生物已经成长为中国领先的体外诊断产品生产厂商,并逐步在国际 IVD市场上占有一席之地。2023 年,公司面对复杂严峻的国内外形势,在医疗反腐、集采扩面、DRG 推行等政策压力下,保持经营韧性,稳步开拓市场,CK-MB Mass、TBA、一抗、二抗等核心产品销售大幅增长。同时,公司积极开展原材料技术攻关,提高自产原材料使用比例,优化生产工艺,提升管理效率,降本增效成效显著。

公司医疗器械证书情况及其用途:公司自成立以来一直致力于体外诊断试剂的研发、生产和销售,拥有一流的产品研发团队,公司生化检测系统拥有130多个项目,除了覆盖肝功类、肾功类、血脂类、心肌损伤、特种蛋白和糖代谢类等常规生化指标外,每年推陈出新, 像胱抑素 C、同型半胱氨酸、小而密低密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶同工酶(mass 法)等项目均属于国内率先,目前还推出了最全的血脂套餐、生化平台肿瘤检测方案以及药物检测方案。 

在血凝领域,已开发出封闭检测系统全自动血凝仪 MDC3500、高速全自动血凝仪MDC 7500 及其配套的血凝检测项目 以 D-Dimer, FDP, AT-III 为代表的常规7项、新项目抗xa、LA、PS、PC 等,凭借试剂准确性好等性能成功切入国内高 端市场;在发光领域,公司推出了围绕 Gi9000、Gi2000、Gi16000 三款高中低端仪器逐步完善试剂菜单,正式为中国用 户提供完整的发光产品解决方案。 

在血型方面,以 ABO 正反定型卡,抗筛卡为代表的血型检测诊断试剂不断推出新产品完善产品线进一步拓展血型市场。在病理诊断领域,成功研发了国内具有完全自主知识产权的全自动免疫组化染色系统,一抗、二抗等免疫组化试剂产品体系丰富,质量比肩国际先进水平,逐步实现国产替代。 

截至 2023 年底,公司共持有专利证书 209 个,同比增加 52 个;持有医疗器械注册证 294 个,同比增加34个;持有医疗器械备案证 403 个,同比增加 44 个;持有 FDA 认证133个,同比增加133个;持有 CE 认证 96 个,与去年同期持平。

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