公告称，注册证的获得，丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域产品线的品种，标志着公司拥有了完整的术前八项免疫检测套餐，有利于进一步提升公司的核心竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。截至目前，美康生物取得所有传染病术前八项的免疫发光产品注册证。对于试剂菜单来讲，美康生物科技后来者居上，截至目前，已经取得87个项目的注册证。涵盖肿瘤标志物、甲功、传染病、性激素等14个panel。
在特色项目上，壳多糖酶3样蛋白1试剂（CH3IL1），获得发明专利。作为肝纤维化早期筛查标志物指标，也是成为进入等级医院的敲门砖产品。如浙大一附院开展的此项目，日标本量达到100个以上。如果按浙江的收费标准380元/测试，每天的产出就能达到3.8万元，就一个项目，给医疗机构带来的年化产出超过1000万元。
作为子痫前期筛查项目，胎盘生长因子（PlGF）和可溶性fms样酪氨酸激酶1（sFlt-1），是该项目国产大发光平台的代表产品。国家卫生健康委办公厅日前印发的《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027年）》，提出到2027年，我国出生缺陷防治服务更加普惠可及，产前筛查率达到90%！而作为子痫前期妊娠高血压的筛查指标，湖南某妇幼医院月标本量达400个以上，按湖南省收费标准432元/测试（两个项目各收费216元），此项目医疗机构年化产出超过200万元。 就在刚结束的重庆CACLP会议前，美康生物科技发布了2.0版本的三林政策，推出10000台生免的计划。而术前八项产品的齐全，必将对三林政策带来有利的影响。会议还发布了全新的MKL8000生化免疫流水线，2000T/H生化和300T/H发光，并可拓展至2+2模式，即4000T/H生化和600T/H发光。全新外观，提供所有生化仪器机型的测试包装试剂，为带量采购后技耗分离收费实施提前布局。作为企业的第二增长曲线，美康生物在免疫产品线进展迅速，200T/H和300T/H仪器，以及联机产品和TLA产品线，布局完善。在市场跑步进入流水线时代，在带量采购扩围的背景下，为客户带来强有力的武器！
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