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全国各省高通量测序物价整理

2024-3-15 14:21| 编辑: 归去来兮| 查看: 608| 评论: 0|来源: 测序录

摘要: 因最近辽宁省更新了高通量测序物价

           全国各省高通量测序物价整理

    感谢小李叨叨主编“小李飞叨”提供各省份物价表格

      因最近辽宁省更新了高通量测序物价,便顺手翻了下朋友提供的全国各地物价汇总表,发现全国很多省份已经有了高通量测序物价,不局限于NIPT,单基因遗传病,肿瘤等都早已经有了物价,有些地方是自主定价,有些是参考脱氧核糖核酸的收费,有些则是通过成本测算,再参考其他身份的收费来收费,另外通过对不同省份对收费项目的命名,自身业务员可以反推出相关服务厂商,根据不同地区的物价设定情况,也能推测出当地的相关产业发展水平,因本人能力有限,有一部分省份没有统计到,有了解的朋友,可以后台私信我。为保证数据的严谨性,主要收录在各省物价信息可查询的数据,只适用极个别医院自主定价的项目,不作为收录范围,因部分省份物价文件更新有延迟,故数据仅供参考,实际收费以当地医院为准。建议参考结合九哥文章行业调研:NGS临检项目的收费价格,到底有多混乱?一起看

注:

测序法已经成为一种常规的实验技术,不过最近新一代测序技术的显著优势,比如大规模平行信号(MPSS, Brenner et al.2000)和焦磷酸测序法(也称454测序; Margulies et al.2005, Langaee and ronaghi2005)已经使测序技术发生了彻底的变革,它们可以同时对数百万个短序列读长进行测序。
Sanger 等在20 世纪70 年代中期发明了DNA 末端终止法测序技术,他的发明第一次为人们开启了解读生命遗传密码的大门。此后测序法已经成为一种常规的实验技术,大规模平行测序的出现更是使测序技术发生了彻底的变革, 它们可以同时对数百万个短序列读长进行测序,从大规模平行信号测序(MPSS, Brenner et al.2000),到454焦磷酸测序法( Margulies et al.2005),illumina边合成边测序(sequencing by synthesis,SBS),SOLiD连接法测序,Ion Torrent利用离子敏感场效应晶体管检测pH值变化的合成测序法,华大智造联合探针锚定合成测序法(combinatorial probe-anchor synthesis,cPAS),大规模平行测序出现百花齐放的技术演化,使得科研人员能够以相对较少的经费获得海量DNA 序列。 [2]尽管面临着来自生物信息学方面的挑战,但是这些技术为探索更多生态学与进化问题提供了更多的机会,其中包括对生物多样性的分析( Venter etal.2004)。此外,二代测序技术是最不可能由于操作不当、缺失、稀有转录及克隆细菌不稳定的原因而产生错误的。技术进步使得这一方法变得不断可靠( Hamady et al.2008),绝大多数的转录表达(包括那些表达量极少的转录本)都能够被精准地定量( StoloⅦ itzky etal.2005)。 [1]随着序列读长的增加,大规模平行测序将被广泛应用于全基因组测序,全外显子测序,目标基因测序,转录组测序,甲基化测序等应用。 [2]

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