HIT 2023展会回顾｜同泽分享肿瘤早筛早诊及伴随诊断产品的转化经验和探索 ...
2023-11-20 13:33|
编辑: 归去来兮|
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评论: 0|来源: 同泽合信
摘要: 深度探讨了肿瘤基因检测与应用的研究现状和未来方向
HIT 2023第五届热点肿瘤分子诊断技术与应用论坛，于6月15-16日在杭州钱塘区龙湖皇冠假日酒店圆满落幕。会议设两大板块，聚焦肿瘤早诊早筛和复发监测，同时围绕液体活检、NGS、单细胞检测、智能AI 等多种类的筛查与诊断技术，邀请50多位肿瘤基因检测行业专家，深度探讨了肿瘤基因检测与应用的研究现状和未来方向。 同泽合信医学总监亓贞作为演讲嘉宾，在论坛一“早诊早筛”分会场，带来了题目为《热点肿瘤分子诊断技术与应用的产品转化探索》的精彩报告。亓博在报告中对目前IVD产品转化的关键要素和现状进行了全面解析，有针对性地剖析了肿瘤筛查和伴随诊断产品转化的重难点，强调IVD产品转化应“响应临床需求、顺应法规要求”的原则，为IVD企业的转化设计和实践提供了新思路。亓博还结合同泽在癌症早筛早诊、伴随诊断方向的转化服务的成功案例，进行了相关项目经验分享。
同泽合信“全检测体系、全生命周期”的一系列转化服务，受到了众多行业客户的热情关注。参展期间，各创新公司、生产企业和科研机构纷纷前来同泽展位咨询，主要询问了创新技术如甲基化、microRNA和多组学产品在产品开发环节遇到的问题，包括标志物选择、准确性评价和阳性判断值的研究等，同泽介绍了自己基于多因素分析、人工智能的开发服务和评估工具，可以帮助企业筛选性能更优、更稳健的组合，引起了客户的浓厚兴趣。各家企业还咨询了前沿应用，如具体癌种的早筛、早诊以及多癌筛查的临床评价要求，同泽介绍了自己基于循证医学的验证思路，强调了临床需求的分析、临床价值的论证，以及应用场景和目标人群的选择等关键因素，与客户展开了深入探讨。众多客户对同泽合信专业的解答和“响应临床需求、顺应法规要求”的转化理念给予了高度的认可，并明确进一步合作意向。
同泽合信（北京）医药科技有限公司作为科技部认定的“国家高新技术企业”，是一家专注于体外诊断（IVD）领域的法规咨询与临床技术服务合同研究组织（CRO）。我们致力于通过解决注册战略规划、重大项目实施等最关键的问题，帮助客户实现上市前阶段的实质性突破，获得长远的市场发展。 公司始终坚持“信用与服务第一”，致力于在监管政策咨询、注册申报、型式检验、研发设计优化、临床试验、临床核查、质量体系建立、模拟检查、法规培训等全产业链上的各个关键节点提供完整解决方案，鼎力为国内外客户提供高效率、高品质的专业化服务。
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