| 美国加利福尼亚大学圣迭戈分校(La Jolla, CA, USA)的科学家及其同事分析了“癌症基因组图谱”中提取的250例鳞状细胞头颈癌，该图谱是20多种不同癌症经过测序的基因组的数据库，由美国国家癌症研究所(Bethesda, MD, USA)维护。所有肿瘤都来自85岁以下的患者。 这些人中，179人有两种突变；50人有两种突变之一；22人没有突变。与病人预后数据的比较显示，有两种突变的患者半数可能将在两年内死于癌症，有一种突变或没有突变的患者66%将生存五年或五年以上。这些生存状况的统计数据与患者的临床癌症分期无关。对于患这些癌症的病人来说，上述结果说明检验两种基因标记——肿瘤蛋白53 (TP53)突变和3p缺失——也许具有治疗价值。 已有的证据表明，突变基因对健康的损害作用很大程度上是因为其它的基因异常，至少是头颈鳞状细胞癌(HNSCC)里的基因突变。 只有当肿瘤抑制基因的突变与癌症基因组第三染色体上基因物质的缺失片段重合时，头颈癌患者才会出现高死亡率。  MassARRAY分析仪质谱测量系统 人乳头瘤病毒(HPV)与头颈癌的发病率日益增长有关。据信，该病毒能增进TP53的活性，影响细胞的方式和TP53如出一辙，但不会导至突变。因此，研究人员分别检查了HPV阳性和HPV阴性的肿瘤。对于没有序列数据的病例，用Sequenom公司(San Diego, CA, USA)的基于聚合酶链反应(PCR)的MassARRAY测定推演出HPV的状态。科研小组发现，人乳头瘤病毒阳性的肿瘤中，侵犯性最强的癌症也与3p缺失有关。 作者Otolaryngology头颈外科副教授Quyen Nguyen博士说：“我们刚刚能够根据头颈癌的实际生物特征实施个性化治疗，就像实现乳腺癌的个性化治疗一样。过去，治疗主要基于肿瘤的尺寸和位置。现在，我们知道较保守的治疗也许对某些大块肿瘤有效，而一些小肿瘤也许需要强化治疗。这将对病人产生巨大影响。” |
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