浅谈Nanopore三代测序技术原理及应用

2023-4-24 08:13| 编辑: mango524| 查看: 1220| 评论: 0|来源: IVD分享库

摘要: Nanopore测序具有实时，快速的特点，可以在采集点直接进行测序，实时得到序列信息进行物种分类鉴定，完成微生物的快速鉴定。

图片来源：Oxford Nanopore Technologies官网

Nanopore测序原理：纳米孔测序，顾名思义，核心就是利用一个纳米孔，孔内共价结合有分子接头，将纳米孔蛋白固定在电阻膜上后，再利用动力蛋白牵引核酸穿过纳米孔。当核酸通过纳米孔时使电荷发生变化，从而引起电阻膜上电流的变化。由于纳米孔的直径非常细小，仅允许单个核酸聚合物通过，而ATCG单个碱基的带电性质不一样，因此不同碱基通过蛋白纳米孔时对电流产生的干扰不同，通过实时监测并解码这些电流信号便可确定碱基序列，从而实现测序。

Nanopore测序中发挥着重要作用的几种物质：

图片来源:Oxford Nanopore Technologies官网

Reader——跨膜蛋白，可以嵌入到细胞膜中作为离子或分子通道的跨膜蛋白，具有天然的蛋白纳米孔。经过人为基因工程修饰后，得到Nanopore测序所需的Reader蛋白。

Membrane——多聚物薄膜，Reader蛋白会被嵌入到高电阻率的由人工合成的多聚物膜中，膜两侧是离子溶液，在两侧加不同的电位，离子就会在孔中流动，形成电流。

Motor——马达蛋白，在Nanopore文库构建时，需要在接头上连接一种马达蛋白，用于将DNA或RNA分子推入纳米孔中。

Tether——用于锚定DNA或RNA链，防止其在溶液中飘动，并使其进入纳米孔中。

Nanopore测序的具体流程如何？

Nanopore测序过程：解螺旋，将双链DNA解开成单链；DNA单链分子通过一个孔道蛋白，孔道中有个充当转换器的蛋白分子；DNA单分子停留在孔道中，有一些离子通过带来电流变化，而不同的碱基带来的电流变化不同；转化器蛋白分子感受5个碱基的电流变化；根据电流变化的频谱，应用模式识别算法得到碱基序列。

Nanopore测序技术的优势在哪？

主要优势：

长读长：Reads可达Mb；

设备成本低：测序芯片可清洗再生，重复利用；

实时获得序列信息：最快可在1小时内完成测序流程及数据分析，满足动态检测宏基因组需求；

便携式测序装置：重量轻且占用空间小，可以随身携带随时测序；

直接测序：直接测序原始DNA和RNA，不需要进行PCR扩增，避免了扩增偏好性；保留了原始碱基修饰信息，能够直接读出甲基化的胞嘧啶。

Nanopore测序技术的应用前景如何？

应用方向：

#1 大基因组拼接

在以往基于短片段的基因组拼接中，由于一些动植物基因组本身具有多倍体，高度重复，高度杂合的特性，导至基因组拼接异常艰难。而Nanopore测序技术具有长读长的特点，利于大基因组的拼接，可以极大的提高基因组的完整性。

#2 全长转录组

以往的转录组分析由于无法直接对RNA进行测序，往往需要先对mRNA进行打断，再反转录为cDNA，无法获取和分析全长转录本。Nanopore的长读长特点可以准确识别各基因的多个同源异构体，简单准确；并且可以直接测序RNA，直接识别RNA的碱基修饰。

#3 大片段结构变异

基因组上会产生很多与人类疾病相关的大片段结构变异（如缺失、倒位和易位等），短测序读长无法准确检测这些变异，而Nanopore测序的读长较长，适合进行大片段结构变异的检测，在疾病研究等方面具有良好的发展前景。

#4 微生物快速鉴定

由于Nanopore测序具有实时，快速的特点，可以在采集点直接进行测序，实时得到序列信息进行物种分类鉴定，完成微生物的快速鉴定。

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