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基因编码抗病毒,深圳先进院刘陈立团队联合哈佛George Church团队在Nature上发表论文

2022-8-9 15:53| 编辑: 归去来兮| 查看: 5701| 评论: 0|来源: 生物世界

摘要: 创造了一次递送在人类基因组中数十个非重复位点同步碱基编辑的记录


基因科技网讯:近日,哈佛大学 George Church 教授团队、中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所刘陈立研究员团队合作在 Nature Communications 期刊发表了题为:Multiplex base editing to convert TAG into TAA codons in the human genome的研究论文。

研究利用多重复合的碱基编辑技术在人类基因组中将 TAG 转换为 TAA。该研究开启了人类全基因范围内 TAG 终止密码子转换为 TAA,初步证明了 TAG 转换为 TAA 在人类基因组中的可行性,同时创造了一次递送在人类基因组中数十个非重复位点同步碱基编辑的记录,为哺乳动物基因组的大规模工程化改造提供了一个工作框架。此外, GRIT 软件也可以被开发成一个新的计算机辅助设计(CAD)平台,用于设计编写大规模的基因组。

该研究迈出了基因组重编码制备抗多种天然病毒人类细胞系的第一步为哺乳动物基因组多重复合编辑和基因组编写(GP-write)路线图的制定奠定了基础。


虽然读取 DNA 密码的技术不断进步,但科学家们编写 DNA 密码的能力仍然有限,这限制了其理解和操纵生物系统的能力。为了进一步了解生命蓝图,开发有助于大规模合成和编辑人类和其他物种基因组的工具和方法变得尤为重要。

因此,2016 年 Jeff Boeke 和 George Church 教授等提出了基因组编写计划(GP-write project),旨在从被动读取基因组转向主动编写基因组【1】,也被认为是人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)的下一代基因组计划(HGP-write)。

GP-write 计划将促进利用生物工程来解决人类面临的许多全球问题,如病毒感染、濒危物种增多,气候变暖等。随后,科学家们组建了由全球科学家们共同参与的工程生物学卓越中心(Center of Excellence for Engineering Biology:https://engineeringbiologycenter.org/),并于2018年提出了用基因组重编码来构建抗病毒人类细胞系,作为 GP-write 的第一个里程碑式的试点项目,该项目也被明确地限制在细胞和从细胞衍生的类器官中开展。
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