大佬江湖 | 一文盘点飞利浦超声产品线

飞利浦（PHG.US）经历13任掌门人，从当初的飞利浦家族企业变成一家由现代职业经理人管理的全球跨国公司。130年的历史里，由照明业务起家到变成一个几乎无所不包的多元化企业，再到不断「瘦身」，最终卖掉起家的照明业务，只剩医疗，飞利浦最终成功由一家电子集团变身为一家医疗集团，成功由大象变为一头医疗领域的雄狮。2017年9月，摩根士丹利将飞利浦的行业分类，从原来的工业类企业调整为「健康科技」，这是对飞利浦转型后身份的新定义：成为一家真正意义上的医疗科技公司。

今天盘点飞利浦超声产品线，本系列前篇可看：

一文盘点GE医疗·超声产品线

一文盘点迈瑞医疗·超声产品线

飞利浦超声产品分为HD系列，ClearVue系列，Affiniti系列和EPIQ系列，以心脏应用为特色产品。（心脏彩超是能动态显示心脏内部结构、心脏搏动和血液流动并能做定量测量和分析，且对人体没有损伤，在介入科，心内科室很受欢迎）。

HD系列：EnVisor飞凡有美国生产和中国生产两款产品，Envisor C（M2540A）是以飞利浦独特的传统技术为基础，结合了ATL的HDI和Agilent/Hewlett-Packard的SONOS技术。

HD系列包含的机型如HD3/5/6/7/8/9/11/15。 

HD 3/5/6/7/8/9和CV系列主要针对中低端基层医疗市场，如乡镇卫生院，社区服务中心，民营医院（含体检中心），二级医院（县级中医院、县级妇幼保健院），中医系统等政府招标，中小型厂矿企业、高校职工医院、军队医院、监狱系统，各级医院非超声科（体检中心，手术室等）.

HD3（麦迪逊的PICO改的）停产后，代替机型为HD6，是在原HD7基础上的简配版，比HD3从图像质量上和功能上都有改进。 

HD系列的部分机型是沈阳东软生产，如HD5/6/7/8；

HD9是OEM 麦迪逊SONOACE X8。

HD11/15在美国生产,已经停产；

HD11XE 停产更新为A50，HD；

在很久很久以前，全球超声市场中，ATL超声公司，安捷伦（原HP）和Acuson 三个超声巨头占有其中89%的市场份额。安捷伦以其SONOS技术在超声心动领域杰出表现占有心脏超声市场65%的份额，ATL以其HDI技术在腹部，小器官，血管成像的优秀表现占据腹部超声市场45%的份额。2001年飞利浦买了其中两家后，就占据了全球市场份额第一。

1998年  飞利浦以8亿美金收购美国ATL超声（ATL有以下超声产品：UM4超四、UM7超七、UM9超九、HDI ESP、HDI3000、HDI4000，HDI5000、HDI3500）；

2000年  飞利浦收购惠普安捷伦(心脏机超声)医疗业务（HP有以下超声产品：如尖端影像、影像之星、SONOS 4500、SONOS 5500、SONOS 7500）；

2004年  飞利浦与东软成立了一家各占51%与49%的股份的合资公司, 注册资本2,960万美元, 作为双方共同的医疗设备研发及生产基地，东软飞利浦主要从事CT、X线、MRI以及超声系列产品等的研究、开发和生产，其产品分别以“东软/Neusoft”、“Philips”的品牌，通过东软医疗和飞利浦各自的营销网络在国内和国际市场销售。

2007年  飞利浦经食道实时三维超声心动图技术问世，为结构性心脏病患者带来福音，使成千上万的患者得以在导管室接受微创治疗，减少患者痛苦，最大程度地缩短恢复时间。

2008年  收购深圳金科威公司，进一步巩固和加强在中国市场病人监护领域的领导地位，争夺国内该领域的中低端市场。

2009年11月  荷兰皇家飞利浦电子公司宣布斥资5400万美元建立飞利浦医疗影像中国基地（是飞利浦在华的第三大基地，集中研发生产影像系统的产品，主要是64排CT，1.5T MR以及相关的零部件），投资中国医疗器械中低端影像市场，这一基地的建成，将全面完善该公司在中国的产品线，以满足高端、中端以及经济型市场的需求。

2010年 收购上海探头厂家爱派克APEX；

2010 年9 月 飞利浦医疗在中国成功推出了G4 xMATRIX iU22 高端超声诊断系统，配有神器xMATRIX 矩阵探头 X6-1。

2010 年 9 月 飞利浦全球宣布了在中国打造继荷兰和美国之后的另一个“本土市场”的战略规划，全方位加强在华研发和生产力度，致力于打造以本土客户需求为中心的“端到端”全程客户价值链。面向中国基础医疗市场产品的陆续下线以及苏州医疗影像基地的全面投产运营。

2012年 启动以“传递健康，惠及大众”为主旨的“基础医疗战略”——蒲公英工程，囊括了基础医疗市场整条产业链，内容包括将已有的先进技术本土化进行二次开发，为基层医疗提供一系列低成本的融资方案，提供低成本、快速响应的售后服务以及为基层医生提供培训等。

2013年2月  东软医疗拟购买飞利浦所持有的25%合资公司股权, 收购完成后，原合资公司将成为东软医疗控股子公司，未来该子公司将保持正常的生产运营。对于东软飞利浦在过去多年间积累的技术、专利等知识资产，将通过共有、许可等方式对飞利浦和东软医疗充分共享，以满足各自业务发展的需要。面向未来，东软医疗和原合资公司将继续从事CT、MRI、X线机、超声等医学影像设备的研发、生产及销售。同时，东软医疗与飞利浦以及各方将在过去多赢合作的基础上，继续保持合作伙伴关系，原合资公司将以OEM形式继续向Philips供应CT、超声、高压发生器等产品及服务，Philips将向东软医疗、原合资公司供应医疗设备零部件以及服务。

2013 年 5 月  飞利浦（中国）投资有限公司在苏州“飞利浦医疗影像中国基地”举行了第一批本土研发生产的基础医疗设备的下线仪式.

2013年7月 东软集团拟受让东软飞利浦医疗25%股权，作价8,000万元人民。

2013年12月 收购价格最终为9,289.38万元人民币，该收购完成。

本次股权转让完成后，东软医疗将持有原东软飞利浦74%的股权，原东软飞利浦将成为东软医疗的控股子公司、公司间接控股子公司，开始纳入公司合并报表范围。Philips在原东软飞利浦剩余的26％股权转让给Cyber Bridge Investment Limited。

2014年 收购美国做血管内超声公司VOLCANO（火山）；

2014年9月 飞利浦医疗保健在上海国际会议中心举行了“飞利浦EPIQ超声系统”发布会。

2015年底  飞利浦Lumify便携式超声通过美国FDA审批问世，其“探头即超声”的简便应用，极大地拓展了超声的应用场景，还能通过图像的远程传输，实现远程诊。

2015年9月 飞利浦在中国市场推出了妇产科超声Affiniti70。10月秋季国际医疗器械博览会展会上，飞利浦推出了又一全身应用型的超声系统Affiniti 50。

2016年5月  飞利浦在上海第75届中国医疗器械（春季）博览会上发布CV350/550/650；

2016年9月 飞利浦在西安发布苏州产的面向基层医院使用的经济型超声CV850。

2016年   联合中国医师学会超声分会举办“星火计划”系列公益教育巡讲；

2017年   收购做心脏超声测量分析软件的和图像处理优化算法的德国软件公司汤姆泰克影像系统公司（TOMTEC），再次加强了其在心血管超声方面的领导地位，标志着飞利浦心血管整体解决方案的全面构成与升级。

2019年 飞利浦超声开始计划本土化项目；

2019年1月 NMPA批准了一款超清图像的探头级超声——飞利浦便携式口袋超声诊断设备Lumify在中国上市

2019年8月 飞利浦医疗在成都召开的第十届中国超声西部发布HD8。 

2020年8月 飞利浦（中国）宣布EPIQElite系列两款高端超声 -- EPIQ领鉴者与EPIQ预鉴者通过NMPA认证，在中国市场正式上市；

2020年10月 飞利浦（中国）宣布EPIQCVx心血管超声旗舰产品通过NMPA认证，在中国市场正式上市。

2021年初 从投资公司Francisco Partners手中收购Capsule Technologies。

2021年3月 原本依赖进口的第二类医疗器械产品C10-4ec超声探头转入中国上海生产此举使上海成为飞利浦在全球最重要的超声探头生产基地之一。而“中国制造”在飞利浦超声探头全球产能中的占比也从35%提高到了45%，尤其是对产品性能起决定性作用的陶瓷阵元加工过程，将全部在中国完成。

2021年11月 在团队的共同努力下，通过了全部国内检测和注册，首台国产化飞利浦Affiniti30超声系统终于在飞利浦（苏州）医疗影像基地正式下线。Affiniti 30的国产化，标志着飞利浦推进“在中国、为中国”本土战略，又迈出了实质性的一步。

引用：何国伟先生（飞利浦大中华区总裁）表示：“伴随着Affiniti30的成功下线，我们将会在未来1-3年的时间里逐步扩大‘国产化’超声产品的组合，2022年实现90%国产化，2024年100%国产化，包括超高端超声产品。飞利浦深耕中国市场30多年，‘在中国、为中国’是我们一直不变的长期的承诺。”

2021年12月  发布的EPIQ CVx和Affiniti CVx超声平台、自动分析、Collaboration Live远程诊断与IntelliSpace Cardiovascular端到端工作流程结合起来，实现了超声心动图的全面整合体验。

飞利浦2021年净销售额为171.56亿欧元，2020年为173.13亿欧元；净利润为33.23亿欧元，2020年为11.95亿欧元。

2022年第一季度集团销售额达 39 亿欧元，在 2021 年第一季度可比销售额增长 9% 的背景下，可比销售额下降 4%；在诊断和治疗业务和医院患者监测的推动下，可比订单量增加了 5%；持续经营收入亏损 1.52 亿欧元，而 2021 年第一季度亏损 3400 万欧元；调整后 EBITA 为 2.43 亿欧元，占销售额的 6.2%，而 2021 年第一季度占销售额的 9.5%；运营现金流流出 2.27 亿欧元，而 2021 年第一季度流入 3.21 亿欧元。

在 2021 年第一季度可比销售额增长 9% 的背景下，诊断和治疗业务的可比销售额下降了 2%。Image-Guided Therapy的高个位数增长被超声和诊断成像的下降、电子元件短缺，以及去年这些业务的强劲增长所抵消。可比订单量增长 7%，图像引导治疗实现两位数增长，超声和诊断成像实现中个位数增长，反映出飞利浦极具吸引力的产品具有强大的吸引力。调整后 EBITA 利润率为 5.9%，主要是由于销售额下降和供应链逆风的影响。

（一）GE医疗、西门子医疗、汕头超声都有布局ABUS产品，迈瑞没有布局ABUS产品，但是有布局肝纤维化超声，开立结合自身做超声和内镜的独特优势布局内镜超声，飞利浦不像之前可以依靠心脏超声独步全球。

（二）最近这几年，飞利浦超声在其新旧产品切换后，最新的高端产品Epiq5/7/CVx，还没有超越老款的IU22，IE33曾经创下的用户口碑和市场地位，另外三星和GE在高端产品上也不断发力，推出如WS80A，Voluson E10等机型，挤占了一部分高端市场，曾经的爆款产品成为了难以逾越的鸿沟。

（三）在基层医疗市场上，飞利浦一方面和东软合作，开发HD系列超声， 2019年8月推出带触摸屏操作的HD8，一方面在苏州自产CV系列。和国内迈瑞开立超声相比，产品型号不够丰富，缺少能打的床旁线产品（应用于ICU,产科检查，下基层社区检查，中心手术室等）。

（四）国家推进分级诊疗，鼓励采购国产，医院对科室成本考核越来越重视，国内迈瑞、开立的追赶也导至飞利浦的市场份额占比降低，飞利浦也在加快国产化战略的落地。期待未来战况！