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英国新冠抗原大战,艾康说,低调淡然!

2022-6-9 17:35| 编辑: 归去来兮| 查看: 1320| 评论: 0|来源: IVD工具人

摘要: 英国的新冠抗原战场,是最先开启全球新冠抗原检测狙击战的地方。


英国新冠抗原大战,

大王旗城头变幻,

今日谁又拔得头筹,

艾康说,低调淡然!


英国的新冠抗原战场,是最先开启全球新冠抗原检测狙击战的地方。


英诺医疗集团曾在2020年四季度到2021年上半年,拿下30亿英镑以上的抗原自测订单,从而帮助宝太一跃成为国内IVD的黑马!


后来东方基因崛起,从21年下半年开始,分食英国的抗原自测订单,英首相鲍里斯甚至还为此遭受抨击。


时间转到今年3月,艾康和基蛋,也开始角力英国抗原市场。3月21日,英国政府网公布了3份新冠抗原试剂采购合同的信息,东方生物、艾康生物、基蛋生物分别间接获得5.95亿英镑、2.378亿英镑、0.85亿英镑的合同。


如今,欧洲已经“躺平”,在新冠期间的实行的“ 豁免 COVID-19 体外诊断设备清单” 的协议,对于专业版,5月31号已经到期,英国政府官网已经下架了专业版豁免目录清单。之前通过豁免协议进入英国市场的抗原试剂面临停止销售的风险。


但是欧洲的专家同样认为,新冠的持续检测,并且储备随时获得检测试剂的能力,是在接下去的冬天应对新冠再次流行的有力工具。


怎么才能继续在英国市场保持销售资质呢?怎么样才能搭上新冠检测红利的最后一班车呢?


杭州艾康率先给出了答案!



艾康的Flowflex™ 新冠病毒抗原检测试剂(专业版)获得英国CTDA批准清单,此前该产品已完成MHRA注册。


这也是自英国政府针对新冠检测试剂执行注册新规后,国内首个进入英国CTDA正式批准清单的新冠抗原检测(专业版)产品。


CTDA:

2021年7月28日,英国政府依据药品和医疗器械法案2021版发布了CTDA (Coronavirus Test Device Approvals) (Amendment) Regulations 2021,CTDA将意味着所有 COVID-19 测试产品必须接受审查。


Flowflex™ 专业版正式进入英国CTDA 批准清单,使得艾康Flowflex™ 成为目前唯一可在英国市场合法销售的新冠抗原专业版产品。



为啥艾康在海外的品牌好,售价高,那都是一系列临床试验和注册工作贡献的,都是一叠叠美元堆起来的,美国FDA EUA、欧盟CE自测、澳洲TGA、WHO的EUL,现在又是英国的CTDA。


就是因为钱花得多,在产品市场开拓上肯投入,做到了人无他有,提升产品的硬实力,打造差异化的营销点。在国内厂家还在为3元集采价,狠压供应链成本时,艾康却可以出到1美元以上。


所以啊,别老降价,杀敌一千自损八百,下下策!提高产品硬实力,才是上上策!


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