今日，艾德生物宣布与阿斯利康签订了一项合作主协议。该项协议的签订允许双方能够合作开发和商业化艾德生物的多款产品，这些产品可能涵盖任何类型的适应症或生物标志物，在全球范围内用于阿斯利康相关药物的伴随诊断(CDx)。根据该协议，启动的首批项目包括在中国、欧盟和日本共同开发一款伴随诊断试剂，以识别具有同源重组修复(HRR)基因突变的前列腺癌患者，以及另一款伴随诊断试剂用于在欧洲地区识别具有BRCA突变的乳腺癌患者。HRR和BRCA突变是已被充分证实的PARP抑制剂作用靶标，并且作为重要的生物标志物，也可以为包括PARP抑制剂在内的其他潜在治疗选择提供信息。阿斯利康目前的PARP抑制剂产品包括利普卓® (奥拉帕利)，该产品由阿斯利康和默沙东联合开发，并已在多个国家获批，用于治疗晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌患者。艾德生物的去中心化伴随诊断试剂是基于其自主研发的NGS文库构建技术HANDLE®系统研发的，可在三天内完成对HRR或BRCA基因突变的检测。 |
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