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FDA批准的首款用于中风康复的植入式迷走神经刺激

2021-9-13 13:11| 编辑: Longcj525| 查看: 8956| 评论: 0|来源: 智械猎新

摘要: 美国MicroTransponder公司Vivistim植入式迷走神经刺激器获得FDA批准,这是首款用于卒中康复的植入式器械,用于缺血性中风而失去手和手臂活动能力的人恢复运动功能。Vivistim由四个部分组成:植入式脉冲发生器、电极 ...


美国MicroTransponder公司Vivistim植入式迷走神经刺激器获得FDA批准,这是首款用于卒中康复的植入式器械,用于缺血性中风而失去手和手臂活动能力的人恢复运动功能。


 Vivistim由四个部分组成:植入式脉冲发生器、电极线、APP和无线发生器。该产品既可以在诊所中使用,又可以在家用使用。家中使用,无需APP和无线发生器,而是提供患者一块磁铁,通过 IPG 植入部位以激活 IPG来治疗,治疗时间持续30分钟。

迷走神经与身体中的任何其他神经都不同。它直接与大脑相连,并发送重要信号告诉大脑要学习什么。Vivistim也利用这种自然反应系统,在患者移动肌肉时直接刺激迷走神经,这告诉大脑“注意”肌肉运动。这种肌肉运动与迷走神经刺激(VNS)的同时配对加强了负责该运动的运动神经元回路。始终如一地将VNS与运动神经元回路配对有助于重建这些回路,大脑重新学习命令,使肌肉能够执行特定任务。随着时间的推移,患者能够更充分地利用上肢,完成更精确的运动任务。

截止目前NMPA获批植入式迷走神经刺激器,适应症是抗药性、难治性癫痫患者

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