Qiagen 与 Sysmex 签订全球伴随诊断开发协议

根据合作协议，两家公司目标共同促进与制药企业之间的合作，以研究并开发癌症的治疗方法，促进超灵敏液相活检伴随诊断的早期临床采用。两家公司表示，他们打算在全球不同地区将该类产品商业化。

Sysmex 在其官网上将 Plasma-Safe-SeqS 描述为一种“预处理技术”，旨在通过标记扩增的 DNA 来减少 NGS 读取错误，从而实现“超高灵敏度”。

Qiagen 高级副总裁兼分子诊断和企业商务发展负责人Jean-Pascal Viola 在一份声明中表示：“将 Qiagen 的全球影响力与 Sysmex 的 NGS 能力相结合，是推进 NGS 技术在临床决策中的使用的一个重要里程碑，也表现了我们利用这一强大技术改善全球患者预后结果的共同愿景。该联盟将为我们的监管和临床专业知识以及商业化进程增加强大的 NGS 能力，并通过扩大我们在伴随诊断方面的强大地位和产品供应来帮助我们在制药行业的合作伙伴。”

在过去至少十年时间里，Sysmex 和 Qiagen 一直在癌症诊断领域合作。在2011年，Sysmex与法国分子诊断公司Ipsogen（现已被Qiagen收购）达成经销协议，将在日本区域经销Ipsogen的血癌相关产品。根据2011年的经销协议，Sysmex去年在日本推出了 Ipsogen JAK2 DX 试剂，用于诊断特定的造血肿瘤。

QIAGEN成立于1984年，总部位于德国，是一家专业化致力于生物分子样品制备解决方案的跨国经营企业。

公司凭借全球领先的技术和专业知识不断拓展从样本制备、分析到数据解读的市场，现已拥有超过500款核心产品，包括各种试剂，耗材和自动化纯化工作站。产品用于样品采集，稳定，核酸或蛋白的分离，纯化和检测，不仅广泛应用于科研领域的各个方面，在生物技术，制药，法医研究，食品安全检测，畜牧业和分子诊断领域也有广泛的应用。

Sysmex Corporation（希森美康集团）是一家跨国企业，创建于1968年，原名为日本东亚医用电子株式会社。主要致力于体外诊断领域，是全球知名的临床检验综合方案提供商。公司总部设在日本的神户市，现在中国、欧洲、美洲、亚太地区等国家设有60余个分支机构，产品遍布全球190多个国家。

Sysmex Corporation集五十余年专业发展之经验，以领先的科技、创意的设计和卓越的品质而成为行业先导，尤其在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析领域更处于世界领先地位，成为全球著名的体外诊断产品制造商。