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Luminex MultiCode -RTx 技术解析,如何进行多重PCR检测

2021-4-21 00:00| 编辑: 归去来兮| 查看: 1748| 评论: 0|来源: IVD学习笔记 | 作者:iAnny

摘要: 本周 Diasorin索灵18亿美金收购Luminex的确引起蛮大轰动和反响,luminex自身老牌企业科研和诊断通吃,免疫和分子通吃。

本周 Diasorin 索灵18亿美金收购Luminex的确引起蛮大轰动和反响,luminex自身老牌企业科研和诊断通吃,免疫和分子通吃。四大技术加持,今天我们先看看MultiCode®,如何实现独家专利的多重PCR检测!


Luminex的 MultiCode® 产品为基于实时PCR和多重 PCR 的检测提供了一个灵活的平台。MultiCode 产品基于独特的专利的MultiCode 碱基 isoC 和 isoG。合成的 isoC:isoG DNA 碱基对的氢键结合方式有别于天然存在的碱基对。其结果是,MultiCode 碱基 isoC 和 isoG 只能彼此相互进行碱基配对。此特性使得 iso 碱基在扩增过程中可进行位点特异性结合。

MultiCode®-RTx  独家专利isoC 和 isoG配对(划横线部分为更换后基团)


IsoC 和 isoG 碱基是Luminex 下一代基于核酸的MultiCode 检测试剂的基石。基于MultiCode 的PCR 检测试剂可高特异性的用于传染性疾病和基于遗传基因的早期检测。


第一步:引物扩增,一条正常引物,一条带有isoC和reporter基团;


第二步:DNA聚合酶进行扩增,扩增子代链中带有isoC+报告基团。



第三步:扩增,淬灭过程的实现。


整个反应体系中,除了常规dNTP外,还需要加入带有淬灭基团的isoG在聚合酶进行扩增过程中,一旦遇到带有isoC的扩增模板链,就会使用且仅会使用淬灭基团的isoG。此处原理就类似分子信标或Taqman探针,报告基团和淬灭基团靠近,荧光消失。当进行升温时,发生解链,荧光信号重新恢复。


准确地讲,这一步在靶序列进行第二轮扩增时就会发生。



第四步:结果分析,所以不难理解Luminex的 MultiCode® 的扩增曲线和溶解曲线均为倒置的。


看起来,是不是有点出乎意料。如果要进行多重PCR,选择不同的荧光染料就可以实现了。


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