汇总丨IVD产品注册指导原则（2022.08）
2020-12-31 00:00|
编辑: 归去来兮|
查看: 23456|
评论: 0|来源: 小桔灯网 | 整理：归去来兮
摘要: 截止2022年8月，CFDA器械审评中心发布了129项体外诊断产品的指导原则，包含体外诊断试剂103项，体外诊断仪器17项，其他9项。
截止2022年8月，CFDA器械审评中心发布了129项体外诊断产品的指导原则，包含体外诊断试剂103项，体外诊断仪器17项，其他9项。
详情如下：
|
声明：
1、凡本网注明“来源：小桔灯网”的所有作品，均为本网合法拥有版权或有权使用的作品，转载需联系授权。
2、凡本网注明“来源：XXX（非小桔灯网）”的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。其版权归原作者所有，如有侵权请联系删除。
3、所有再转载者需自行获得原作者授权并注明来源。
/3 
浙公网安备33010802005999号 
