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    小桔灯网 › 门户 ›资讯中心› 法规政策 › 查看内容

    国家药监局发布《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》的通告

    2020-11-30 14:51| 编辑: 归去来兮| 查看: 1762| 评论: 0|来源: NMPA

    摘要: 为落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会令 第1号）有关要求，规范并指导医疗器械注册人开展医疗器械上市后风险评价工作，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器 ...




    为落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会令 第1号）有关要求，规范并指导医疗器械注册人开展医疗器械上市后风险评价工作，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》，现予以发布。

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