关于公开征求《实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知

2020-11-12 00:00| 编辑: 归去来兮| 查看: 2614| 评论: 0|来源: 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

摘要: 关于公开征求《实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知2020-11-12 10:00各有关单位：　　为进一步规范实时荧光PCR分析仪的注册申报和技术审评，提高审评效率，统一审评尺度，根据国家药品 ...

各有关单位：
　　为进一步规范实时荧光PCR分析仪的注册申报和技术审评，提高审评效率，统一审评尺度，根据国家药品监督管理局2020年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则》。经文献汇集、专题研究和专家讨论，形成了征求意见稿。
　　为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性，即日起在我中心网上公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。
　　请将意见或建议以电子邮件的形式于2020年12月1日前反馈我中心。
　　联系人：郝玮琳、王佩荣
　　电话：010-86452866；010-86452587
　　电子邮箱：haowl@cmde.org.cn
　　　　　　　Wangpr@cmde.org.cn

　　附件：1.实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则（征求意见稿）（下载）
　　　　　2.反馈意见表（下载）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　医疗器械技术审评中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2020年11月12日

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