世界首台获得美国FDA批准用于临床基因检测的质谱技术平台

Agena Bioscience(原Sequenom Bioscience)公司MassARRAY 核酸质谱技术平台的临床应用版“IMPACT Dx™系统” 于2014年6月16日获得美国FDA认证，可用于临床分子诊断应用，从而成为世界上第一台，也是唯一一台获得FDA临床认证的核酸质谱平台。Agena Bioscience公司，于2014年5月30日收购了Sequenom公司的生命科学部。

同时获得批准的还有以下相关的检查试剂盒：

莱顿第五凝血因子突变检测试剂盒Factor V Leiden Assay;

第二凝血因子基因分型检测试剂盒Factor II Genotyping Assay;

基于MassARRAY® 核酸质谱技术的IMPACT Dx™系统获得FDA认证是核酸质谱技术由科研转向临床检测的重大里程碑，预期其近期亦将获得欧洲CE-IVD认证。IMPACT Dx™系统所具有的超高灵敏度、精确度、准确性、稳定性、性价比的独特优势，将帮助医生造福更多患者。