院内测序“理想丰满，现实骨感”？我不这么认为

高通量测序技术已在临床大规模普及

但在院内实际应用中却“尴尬不断”

如何让“现实也能丰满”？

这有你要的答案~

1、患者切片过少，无法建库？

组织切片（FFPE样本）不够用，这是院内测序实验中常遇问题。患者的病理组织样本量有限，还要被其他病理检测“消耗”，等到院内测序可能已所剩无几，很难建库成功。

泛生子“一步法”专利技术（中国发明专利 ZL201710218529.4，以下简称“一步法”）仅需1-3张FFPE样本（肿瘤组织含量不少于20%）即可完成建库，换算成DNA起始量，仅需10-20ng。相较常规建库捕获技术（需100-500ngDNA），“一步法”将样本起始量缩减了10倍左右，有效缓解了院内测序中样本量不足的“尴尬”。

2、检测周期长，效率低？

癌症患者的每一分钟都极其宝贵。缩短检测周期，就能为患者抢回更多的时间，早一些接受精准治疗。

“一步法”将基因捕获流程简化到PCR水平，只需1.5小时即可完成建库，不到常规建库方法时长（2个自然日）的十分之一。“一步法”还可搭配全自动加样系统GENETRONChef（渝械注准20192220364）（以下简称“GENETRON Chef”）和基因测序仪GENETRON S5（国械注准20193220820），使整个检测周期最快可在2个自然日内完成，相较常规方法（4-5个自然日）缩短一倍左右。

3、人工操作繁琐，实验易出错？

常规建库方法人工操作步骤多、时间长、易出错。

“一步法”将建库手动操作时间缩短至15分钟，若搭配GENETRON Chef，还可将加载芯片的手动操作时间缩短至15分钟，大大减少人工操作步骤和时长，避免潜在的人工操作失误，并有效降低人力成本。

“一步法”与其他技术的区别

还可满足更多科研需求

肿瘤基因检测方面，泛生子已基于“一步法”在肺癌、脑癌、甲状腺癌、乳腺癌、尿路上皮肿瘤等多癌种领域，研发出可用于科研的多基因检测试剂盒。此外，在遗传病靶向测序（新生儿急症医疗）、病原微生物检测（抗生素耐药突变）、RNA-Seq、外显子组测序等研究领域，凭借强大的科研实力和成熟的服务团队，泛生子可为医院提供定制化panel测序服务以及伴随诊断开发，助力科室多向发展。

泛生子（纳斯达克代码：GTH）是中国领先的癌症精准医疗公司，专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线，覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议，再到监测及预后管理的癌症全周期。