只需一步,快速开始
微信扫一扫,快速登录
手机号快速注册登录
2019-10-15 09:15| 编辑: 面气灵| 查看: 1401| 评论: 0|来源: 上海市药品监督管理局
沪药监械管签〔2019〕21号
为了提高我市医疗器械不良事件报告质量和数量,根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,我局组织起草了《上海市个例医疗器械不良事件报告指南(试行)(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请各有关方面将反馈意见邮件至:yxaj@smda.sh.cn,邮件注明“不良事件报告指南反馈”,截止时间2019年10月30日。
特此公告
附件:
1.《上海市个例医疗器械不良事件报告指南(试行)(征求意见稿)》
2.《上海市个例医疗器械不良事件报告指南(试行)(征求意见稿)》意见反馈表
上海市药品监督管理局
2019年10月13日
相关附件:
评论
《医疗机构外送基因检测管理办法》,样本外
新变化:首提“外送基因检测”结果互认
2024年分子POC出路在哪里?分子POC的市场和
查看 »
微信扫一扫关注本站公众号