染色体几乎能决定胎儿的一切。 胎儿从性别到性格，从身高到外貌，从智力到健康，都与染色体有着密不可分的关系。 染色体的类型性染色体的类型决定胎儿的性别这个大概已经是常识了，人类的性别是由性染色体来决定的，男性的性染色体类型为XY，女性的性染色体类型则是XX。 男性的精子分为携带X的精子和携带Y的精子，而女性的卵子只携带一种性染色体那就是X。当X遇上X组成XX，就形成了女孩；当Y遇上X形成XY，就形成了男孩。
染色体的数量、结构染色体异常会导至各种染色体病。染色体的数量、结构正常与否决定了胎儿的健康。 染色体的数量异常、结构缺失、重复、异位都会导至染色体异常，染色体异常就会导至胎儿患上染色体病。
胚胎或是胎儿如果出现染色体异常，可能会导至早期胚胎停育、流产、胎死等，基本上无法存活到出生的。 少数能够存活到出生的染色体异常胎儿，也会出现智力发育水平低下、生长发育缓慢以及先天畸形的情况。 比较常见的染色体异常疾病包括： 1、Down综合症（21三体综合症） 多了一条21号染色体，也就是我们常说的唐氏综合征，先天愚型，新生儿发病率大概在1/1000左右，这是我们最常见也是发病率最高的一种染色体异常疾病。也是产检中唐氏筛查的筛查重点。 2、13三体综合症 多了一条13号染色体，发病率在1/2000左右，平均寿命只有几个月，一般都会在3岁之前早夭。 3、18三体综合症 多了一条18号染色体，发病率在1/4000左右，大多数都有严重的智力不足，还会伴随着严重的先天性心脏病，死亡率很高。 还有猫叫综合症（5号染色体缺失）、性染色体异常疾病（多或者少了一条X染色体、多一条Y染色体等）。
染色体所承载的基因基因从内到外的影响着胎儿的一切。人之所以能够从一颗受精卵不断成长为独立的个体，是因为我们每一个细胞中都有来自于同一颗受精卵的23对46条染色体，承载着约3,000,000,000个碱基对，其中约1%又控制着人一生健康成长所需的大约25,000个蛋白质编码基因。 人之所以能成为形形色色各不相同的人，就是因为基因的作用。大家可能都听过这句话“世界上没有两片完全相同的树叶”，这句话套用在人的身上也是完全适用的，“世界上没有两个完全相同的人”。 1、基因影响胎儿的智力。 科学研究证明，人的智力水平至少有一半以上是由基因决定的。 也就是说，从父母双方遗传过来的染色体及基因，先天决定了孩子50%的智力。剩下的50%靠后天的教育、学习等。 孩子的智力到底是由爸爸还是妈妈的智力来决定的呢？ 网上有传言，决定智力的基因全部都在X染色体上，孩子的智力主要由妈妈的智力决定。 事实上是，与智力有关的基因在常染色体和性染色体上都有。调查显示，孩子的智力与父亲和母亲智力相关性是差不多的。 但是，关于基因的研究也显示了，X染色体上与大脑、认知、智力发育有关的基因确实比Y染色体上多。男性中出现天才和智障的概率都远大于女性。 所以，这是一个复杂的还存在很大争议的问题。 2、基因影响胎儿的性格。 美国明尼苏达大学做了一项针对同卵双胞胎以及异卵双胞胎的研究，从中分析遗传因素与性格的相关性，这项研究显示，遗传因素对性格的影响大约占到50%。 也就是说，胎儿的性格有大约一半是受到先天遗传的影响，还有一半才是后天养成的。
3、基因影响胎儿的容貌、身高。 1）身高 科学研究表明，基因遗传是决定孩子身高的最主要的因素。 身高与基因的相关性大概有70%，还有30%靠后天的努力，也算是所谓的“七分天注定，三分靠打拼”吧。 2）容貌 先说一点科普知识。 基因是一对一对的，一个来自爸爸一个来自妈妈。 显性基因控制显性性状，纯合与杂合都表现出显性性状，AA和Aa都表现出A基因的性状。 隐形基因控制隐性性状，两个隐性性状纯合才能表现出隐性性状，aa才能表现出a基因的特征； 不完全显性就是杂合出来的性状会偏向显性，Aa表现出偏向A的性状。
当然，基因是个复杂的东西，很多表现出来的性状并不是仅仅只由一对基因来控制的。所以上面这些显性只能说是大概率，而不能说是绝对。
4、血型 A、B为显性，O为隐形。 5、基因影响胎儿的健康。 很多疾病都是基因导至的，这些疾病可能会随着基因遗传给下一代。 常见的容易遗传给胎儿的先天性遗传疾病：
综上所述，染色体从内到外的影响着胎儿，与胎儿的一切都存在密不可分的关系。
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