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2019-5-15 23:35| 编辑: 面气灵| 查看: 2113| 评论: 0|来源: 国家药品监督管理局
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。
附件:离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则
国家药监局2019年5月10日
国家药品监督管理局2019年第24号通告附件.doc
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