立即注册找回密码

QQ登录

只需一步，快速开始

微信登录

微信扫一扫，快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

开启辅助访问设为首页 收藏本站

  • 法规政策
  • 市场营销
  • 创业投资
  • 会议信息
  • 企业新闻
  • 新品介绍
  • 体系交流
  • 注册交流
  • 临床交流
  • 同行交流
  • 技术杂谈
  • 检验杂谈
  • 悬赏答疑
  • 共享资源
  • VIP专区
  • 企业联盟
  • 投资机构
  • 产业园区
  • 业务合作
  • 投稿通道
  • 升级会员
  • 联系我们
    • 搜索
    小桔灯网 › 门户 ›资讯中心› 注册认证 › 查看内容

    超详细的医疗器械注册相关流程

    2019-4-12 10:13| 编辑: 面气灵| 查看: 3257| 评论: 1|来源: 医械资讯社区

    摘要: 01法规监管结构02相关法规要求不同的产品依据相关的标准、指导原则、法规要求进行。03二类医疗器械注册流程04三类医疗器械注册流程05延续注册流程06注册变理流程07生产许可事项流程08登记事项流程09全国收费标准10注 ...




     01

    法规监管结构

    声明：
    1、凡本网注明“来源：小桔灯网”的所有作品，均为本网合法拥有版权或有权使用的作品，转载需联系授权。
    2、凡本网注明“来源：XXX（非小桔灯网）”的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。其版权归原作者所有，如有侵权请联系删除。
    3、所有再转载者需自行获得原作者授权并注明来源。

    鲜花
    握手
    雷人
    路过
    鸡蛋
    收藏 分享 邀请
    上一篇：医疗器械优先审批申请审核结果公示（2019年第4号）（IVD试剂）下一篇：关于公开征求医疗器械、体外诊断试剂注册申请项目立卷审查标准意见的通知
    发表评论

    最新评论

    引用 小小鸟 2019-4-15 10:11
    这个资料做得太棒了。大赞！！！

    查看全部评论(1)

    相关分类

    关闭

    官方推荐 上一条 /3 下一条

    客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作