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2018-11-8 00:00| 编辑: 小桔灯网| 查看: 1308| 评论: 0|来源: 中国器审
图说医疗器械注册审评流程系列回顾：
1.受理前咨询
2.分类&检验
3.临床评价
4.创新&优先
5.注册申报资料
6.什么是代理人
7.注册申报受理与审评审批
8.资料发补与发补后咨询
（点击名称可直接查看）
康康
小文，产品注册的怎么样啊？
小文
我们还在抓紧准备补充资料呢，跟器审中心现场咨询了2次，
哦，那看来进展顺利啊
今天我主动跟你讲讲课吧
欢迎欢迎
审评过程中主审人根据产品风险可能会召开专家咨询会，一张图解开疑惑↓
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《关于发布医疗器械技术审评中心专家咨询会/专家公开论证会操作规范的通知》食药监械审发〔2017〕21号
评论
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