“达瑞的生命力还在后头。”李明告诉调研团,相对于目前已经上市的产品,他更看好公司的在研平台项目,这些项目产品已进入注册进程,一旦产品上市,将能够更大力度地推动达瑞向前发展。据介绍,达瑞生物正在布局精准医学生态圈,在原有优势业务的基础上,进一步拓展了生殖医学、大众健康、细胞治疗、第三方医学检验服务等范畴。
李明在介绍公司未来发展布局时如数家珍。在蛋白疾病标志物检测层次上,达瑞生物入选了国家“863计划”,开发了一套技术性能达到国际一流厂家水平的开放性化学发光仪器平台,国内任何试剂厂家都可以利用该平台来研究开发化学发光试剂。
“在蛋白疾病标志物联检方面,目前业内还没有可以应用于临床诊断的蛋白质组学技术。蛋白质是所有生命功能的执行者,是最为直接的疾病标志物。达瑞希望能做一个先驱者,把蛋白质组学技术应用到临床检测中。”李明说。据了解,近期国家批准的精准医学重大专项中的两个蛋白质组学项目,达瑞生物均参与其中。
在基因诊断技术上,达瑞生物覆盖了从单个基因检测、中等通量检测和高通量检测的适宜临床检验技术。据李明介绍,在核酸质谱平台上,达瑞和美国Agena公司合作开发基于核酸质谱的中通量分子检测技术,可以同时检测几十个基因、数百个位点,是一种准确、特异、快速、经济的分子诊断技术。高通量基因测序技术则可以同时检测所有与肿瘤相关的基因及其热点突变、融合基因和拷贝数变异,是临床诊断和临床研究的重要手段。
在细胞检测层次上,达瑞生物的CD-DST肿瘤药敏检测平台也颇具看点。李明说,不同于靶向药物,常用的一、二线化疗药物没有明确的检测药物敏感性的靶点,只能依靠临床规范和经验选择化疗药物。该技术可以在体外选择用敏感的抗肿瘤药物用于肿瘤化疗,“达瑞这种筛查技术是全国独家的技术。”
在代谢组学方面,目前已经可以成熟应用于临床的检测技术是新生儿遗传代谢病筛查技术。“通过筛查对新生儿遗传代谢病进行早期诊断、干预和治疗,也是达瑞关注的重要方向。”李明说,公司的串联质谱平台的应用方向之一就是新生儿遗传代谢病的筛查。目前,一些发达国家已经实现新生儿遗传代谢病的普筛,但我国新生儿遗传代谢病的筛查率还很低,市场容量巨大。此外,重大疾病代谢组学研究进展迅速,代谢组学检测技术在卫生保健、疾病诊断、疗效监测、预后判断等方面的应用和市场前景不如小觑。
“达瑞现在的技术布局,是希望针对特定的临床问题,通过跨组学的技术组合,为临床提供完整的、适宜的解决方案,在不同的层面上为疾病的辅助诊断提供检验医学依据。”李明表示, 这是达瑞和其他公司做法不一样的地方。
(参与调研人员:朱文彬、王晓峰、盛波、潘建)