2017年4月11日，国家食品药品监督管理总局发布6条医疗器械飞行检查公告，共6家企业，其中5家体外诊断试剂类生产企业，1家无菌类生产企业。6家企业均被责成限期整改，并没有停产的情况出现，说明经过去年的飞检之后，医疗器械企业的关注有所提高。 根据飞行检查通告内容，5家体外诊断试剂类生产企业多集中在具有高科技含量的、含有生物活性成分的PCR相关试剂盒企业，其中包括了H7N9检测试剂盒的生产企业，十分接地气。不符合项集中表现在：
浙江东瓯诊断产品有限公司 浙江东瓯诊断产品有限公司的以下行为（见下表）不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，质量管理体系存在缺陷。现由浙江省食品药品监督管理局责成浙江东瓯诊断产品有限公司对上述缺陷限期整改。    云南德华生物药业有限公司 云南德华生物药业有限公司的以下行为（见下表）不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，质量管理体系存在缺陷。现由云南省食品药品监督管理局责成云南德华生物药业有限公司对上述缺陷限期整改。    同昕生物技术（北京）有限公司 同昕生物技术（北京）有限公司的以下行为（见下表）不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，质量管理体系存在缺陷。现由北京市食品药品监督管理局责成同昕生物技术（北京）有限公司对上述缺陷限期整改。    上海之江生物科技股份有限公司 上海之江生物科技股份有限公司的以下行为（见下表）不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，质量管理体系存在缺陷。现由上海市食品药品监督管理局责成上海之江生物科技股份有限公司对上述缺陷限期整改。    山东三月三基因技术有限公司 山东三月三基因技术有限公司的以下行为（见下表）不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，质量管理体系存在缺陷。现由山东省食品药品监督管理局责成山东三月三基因技术有限公司对上述缺陷限期整改。     湖北朗德医疗科技有限公司 湖北朗德医疗科技有限公司的以下行为（见下表）不符合医疗器械生产质量管理规范相关要求，质量管理体系存在缺陷。现由湖北省食品药品监督管理局责成湖北朗德医疗科技有限公司对上述缺陷限期整改。    |
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