 作为一种尚不可知的严重性发展障碍疾病，自闭症一直都困扰着众多的家庭，没有明确的治病原因，也就没有根除的治疗方案，很多自闭症患儿都挣扎在深渊的边缘，不仅要面临着身体上的折磨，还要面对众多人的指责和白眼，生活、学习、养育，都成为一连串的社会难题，不仅有人提出“如果自闭症能在胎儿时期就被发现，或许对孩子各方面的发展将会起到很重要的作用”。 近日，一项发表在《自然》杂志上的科学研究引起了人们的注意，在这项研究中，美国俄勒冈州研究人员对27种可能和自闭症有关的基因进行了检测。 参与这项研究的俄勒冈州医科大学的分子遗传学副教授布莱恩·奥洛克表示：为确定自闭症是否具有遗传性，研究人员需要发现一种机制，以检测自闭症患者父亲的基因。但是检测结果表明，自闭症患者DNA的异常并不来自于父母遗传，而是通过基因突变获得的，这或许有助于诊断25%的男性患者案例以及近50%的女性患者案例。 在整个的研究过程中，这些检测基因在发生基因突变的儿童身上并未导至自闭症，奥洛克教授又提出了一个大胆的想法，他说道“有必要研究产前胎儿基因检测技术，以确诊婴儿是否患有自闭症。” 除了这项研究以外，美国国立卫生研究院称，“研究人员对70例自闭症患者案例中一例美国自闭症儿童的病情进行了诊断。研究发现，当一对父母育有一位自闭症儿童时，他们的下一胎有5%的几率患自闭症。” 这两个研究结果在某种程度上有着异曲同工之妙，在自闭症是否遗传这个问题上又前进了一大步，虽然自闭症患者的基因异常并不来源于父母的遗传，但是在生育二胎的5%的概率上，也让很多想再要一个孩子的星爸星妈着实有很大的担忧。 奥洛克教授也在研究中指出，随着时间的推移、医学技术的发展，研究小组检测的基因将能够在胎儿发育早期被诊断出来，最终达成治疗自闭症的目标。 结语：虽然，我们的步伐还停留在寻找的道路上，但是我们应该相信，在科学技术日益发展的今天，医学界肯定能够在基因检测上开拓出一条道路，实现自闭症患儿的胎前诊断，让更多的自闭症孩子有一个好的未来。 |
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