I 期至III 期的非小细胞肺癌患者与高危患病人群的血清代谢物显著不同，代谢物有望成为潜在的肺癌生物标志物。该研究结果在10月23-31日德克萨斯举办的2014CHEST会议上进行展示。
该研究的作者之一，克利夫兰医学中心呼吸所肺癌项目主任Peter J. Mazzone 表示，“我们的结果表明肺癌患者改变了代谢过程，这些信息可以引领用于肺癌早期诊断的生物标志物的发展。”
在研究中，Mazzone及其同事收集了94位非小细胞肺癌患者的血清（中位年龄，68.7岁）。其中50位患者有肺腺癌，44位为鳞状细胞癌。I期患者人数占 44%, II 期患者占17%，Ⅲ期患者占39%。
作为对照的是由190位成人（中位年龄，66.2岁）组成的高危人群。这些人的年龄，性别，吸烟史，慢性阻塞性肺病，糖尿病及血脂情况与患病人群相当。研究人员对比了两组人群的血清样本。共测定了8个代谢超级通路中的534个代谢物，包括氨基酸，脂类，生物异源物质超级通路。以及73个亚通路。
结果发现，肺癌患者的70个代谢物的浓度显著低于对照人群，其79个代谢物显著高于对照人群（两组Q<.05）。
多种对比分析发现，腺癌患者与对照人群相比，65种代谢物的浓度有显著差异。鳞状细胞癌患者与对照人群相比，50种代谢物显著不同。然而，肺腺癌和鳞状细胞癌患者的代谢物没有显著不同。
Mazzone及其同事在文章中写道。“I 至III期非小细胞肺癌患者的血清代谢物与对照人群有差异。”“关于区分小分子代谢物类型的知识使我们能够识别患肺癌个体，更好的理解癌症的性质，有利于开发新的以癌症为靶标的手段。 |
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