立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

版块导航

A、行业资讯区
法规政策
同行交流
创业投资
行业活动
招标动态
中标结果
供给发布
需求信息
B、注册认证区
标准与注册检验
临床试验
NMPA注册
FDA注册
NMPA体系考核
CE注册
其它国家注册
经营认证(GSP)
ISO 13485认证
ISO 15189认证
CAP认证
其他实验室认证
C、试剂技术区
原料技术
培养基技术
生化技术
侧向层析技术
ELISA技术
化学发光技术
时间分辨荧光技术
上转发光技术
免疫荧光技术
Western Blotting技术
免疫组化技术
液基细胞技术
流式细胞技术
液体活检技术
FISH技术
PCR技术
基因测序技术
分子相关技术
质谱技术
生物信息服务
D、仪器技术区
免疫检验仪器
分子检验仪器
生化检验仪器
质谱仪器
凝血仪器
血球仪器
POCT仪器
微流控
E、生产质量区
质量管理
生产管理
研发验证
风险管理
仪器管理
物料管理
冷链管理
生物安全
F、资源分享区
共享资源
悬赏任务
文献资源
知识产权
科学研究
G、职海生涯区
企业招聘
个人求职
职场漫话
执业药师
H、检验医学区
标本处理
血液临检
体液临检
生化检验
免疫检验
微生物检验
分子检验
病理检验
传染感染
耳鼻喉
放射科
呼吸科
风湿科
妇产科
骨科
精神医学
口腔科
麻醉科
泌尿外科
内分泌科
皮肤性病
普通外科
神经内科
肾脏科
神经外科
消化科
小儿内科
小儿外科
心血管病
心外科
胸外科
血液学
眼科
整形外科
肿瘤科
老年科
康复医学
烧伤科
核医学
超声医学
急诊医学
重症医学
临床药学
生殖医学
变态反应
健康管理
结核病
全科医学
院内感染
临床实验室
临床医学检验考试
室间质评
I、网站事务区
网站公告
收藏本版 (27) |订阅

NMPA注册 今日: 0|主题: 392|排名: 92 

作者 回复/查看 最后发表
预览 [分享] 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2019年第5号) 面气灵 2019-4-29 17:53 03302 面气灵 2019-4-29 17:53
预览 [分享] 【中国器审】新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,是否一定要在注册申报前 Rose 手机认证 2018-5-13 00:48 13313 huahuaaini132 2020-12-3 14:38
预览 [分享] 1154项发补未回产品被集中退审,带给我们哪些启示? attach_img 卡卡 2015-10-9 16:08 03328 卡卡 2015-10-9 16:08
预览 [分享] 【中国器审】产品货架有效期缩短,是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件 Rose 手机认证 2018-5-13 01:16 03338 Rose 2018-5-13 01:16
预览 [分享] 有源类产品综述资料中应如何描述申报产品的管理类别、分类编码? 营养师 2020-6-14 14:38 03326 营养师 2020-6-14 14:38
预览 [分享] 从欧洲杯看医械法规注册人成长的“秘密”——再谈RA Rose 手机认证 2016-6-19 23:00 13288 huahuaaini132 2020-12-21 15:05
预览 [分享] 【中国器审】注册申报资料中〈产品技术报告〉的撰写 Rose 手机认证 2018-5-12 23:46 03246 Rose 2018-5-12 23:46
预览 [分享] 医疗器械产品类别判定的基本原则 fredamd 2016-3-29 15:54 13197 huahuaaini132 2020-11-30 13:20
预览 [分享] 第一类医疗器械变更和取消备案的要点 千姿百态 2019-4-22 00:17 23261 huahuaaini132 2020-11-5 08:18
预览 [分享] 药品医疗器械审评审批新政对医疗器械有何影响? fredamd 2015-8-20 15:13 03247 fredamd 2015-8-20 15:13
预览 [分享] 突变基因检测试剂审评共性问题探讨 心中u你 2018-3-11 17:17 03234 心中u你 2018-3-11 17:17
预览 [分享] 审评中心各处室职能及联系方式 青草 2014-10-13 22:59 03236 青草 2014-10-13 22:59
预览 [分享] 图解临床检验量值如何溯源 Rose 手机认证 2014-9-2 01:04 23094 二个包子 2015-1-4 11:36
预览 [分享] 延续注册成功,原注册证丢失,怎么领新证? Rose 手机认证 2016-3-17 15:18 23119 huahuaaini132 2020-11-24 15:57
预览 [分享] 【中国器审】什么是软件核心算法?如果没有医疗影像和数据的后处理算法, Rose 手机认证 2018-5-13 01:06 03125 Rose 2018-5-13 01:06
预览 [分享] 有料!浅谈无菌医疗器械的产品放行方式 fredamd 2015-8-26 14:25 03079 fredamd 2015-8-26 14:25
预览 [分享] 【中国器审】在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验,是否可以不限 Rose 手机认证 2018-5-13 01:12 03110 Rose 2018-5-13 01:12
预览 [分享] 云南省食品药品监督管理局发布境内第二类医疗器械重新注册简化程序和资料要求 青草 2014-2-11 07:31 03042 青草 2014-2-11 07:31
预览 [分享] RA人员请注意,2事项申报资料已修改! Rose 手机认证 2018-8-26 18:33 03097 Rose 2018-8-26 18:33
预览 [分享] CMDE立新规,每个产品现场咨询最多3次! attach_img Rose 手机认证 2016-5-22 11:41 03049 Rose 2016-5-22 11:41
预览 [分享] 【中国器审】2014年10月1日前获批的医疗器械产品,如注册产品标准发生变化 Rose 手机认证 2018-5-13 00:41 13076 YEeeZ 2019-3-25 13:35
预览 [分享] 包装研究资料要求在宣称的有效期内保持包装完整性 xieke2008 2020-1-13 15:41 03084 xieke2008 2020-1-13 15:41
预览 [分享] 创新医疗器械该怎么注册 fredamd 2015-8-25 14:49 03065 fredamd 2015-8-25 14:49
预览 [分享] 浅析《体外诊断试剂注册管理办法修正案》 Rose 手机认证 2017-2-21 01:21 12985 jopek 2017-7-3 12:20
预览 [分享] CFDA喊你来出谋划策:“优先审评”怎么申请,如何审评? attach_img Rose 手机认证 2015-11-15 23:43 13009 huahuaaini132 2020-12-9 13:11
预览 [分享] 体外诊断试剂标准物质国内外现状 青草 2013-6-10 19:52 02936 青草 2014-5-12 11:19
预览 [分享] 医疗器械超范围使用的审评思考 千姿百态 2019-2-22 23:29 03019 千姿百态 2019-2-22 23:29
预览 [分享] 【中国器审】浅谈我国医疗器械注册技术审查指导原则体系现状 心中u你 2018-7-4 08:15 02967 心中u你 2018-7-4 08:15
预览 [分享] 【中国器审】人感染H7N9禽流感病毒检测试剂审评要点 Rose 手机认证 2018-5-13 00:22 03004 Rose 2018-5-13 00:22
预览 [分享] 中美政策利好“精准医疗”产品 继续前进 2016-1-4 14:34 12941 huahuaaini132 2020-12-12 10:01
预览 [分享] 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 Miyabi 2017-10-9 21:40 02904 Miyabi 2017-10-9 21:40
预览 [分享] 【中国器审】体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更? Rose 手机认证 2018-5-13 01:25 02945 Rose 2018-5-13 01:25
预览 [分享] 2014年最新版《医疗器械注册管理办法》要点 Rose 手机认证 2014-12-9 10:40 02941 Rose 2014-12-9 10:40
下一页 »

快速发帖

还可输入 80 个字符
您需要登录后才可以发帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

下一页 返回首页 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
返回顶部 返回版块