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第八届中国罕见病高峰论坛【深圳·9月20日-22日】 | 开始报名啦

2019-4-14| 编辑: 小桔灯网| 查看: 1643| 评论: 0|来源: 小桔灯网

摘要: 中国罕见病高峰论坛中国罕见病高峰论坛(ChinaRareDiseaseSummit)发起于2012年,是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届,旨在加强各利益相关方之间的交流与合作,通过行业专家权威观点呈现和碰撞 ...


中国罕见病高峰论坛

中国罕见病高峰论坛(China Rare Disease Summit)发起于2012年,是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届,旨在加强各利益相关方之间的交流与合作,通过行业专家权威观点呈现和碰撞,在政策倡导和多方协作方面发挥重要作用。


 *  国内规模最大、更专业的综合性罕见病论坛

 *  国内最全面的利益相关方互动对话平台

 *  国内外最新的诊疗产品与服务展示平台

 *  国内外最新罕见病政策对话平台



由上海四叶草罕见病家庭关爱中心(曾用名:罕见病发展中心,CORD)、深圳市罗湖医院集团联合主办的2019第八届中国罕见病高峰论坛将于2019年9月20日-22日深圳中海凯骊酒店隆重召开,主办方将邀请来自国内外罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与,预计参会者将超过八百人。本届大会全场使用中英文同声传译服务。



| 主办方介绍


上海四叶草罕见病家庭关爱中心(曾用名:罕见病发展中心,CORD)成立于2013年,由黄如方先生发起创立,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等利益相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高罕见病患者群体的药物可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业的发展。


深圳市罗湖医院集团2015年8月20日深圳市罗湖医院集团正式成立,qixia有5家区属医院,23家院办院管社康中心以及1个研究院。集团从国内外知名院所引进医教研复合型人才30余名,在国际著名刊物发表过多篇高水平成果,共获得5项国家重点研发计划,7项国家自然基金项目。集团以医疗机构集团化改革为纽带,以建立医保费用“总额打包、结余奖励”机制为核心,以做实做优家庭医生签约服务为抓手,努力构建区域紧密型医疗联合体,推动医疗卫生服务向“以基层为重点”、“以健康为中心”转变,努力让居民少生病、少住院、少负担、看好病。罗湖医改模式得到国家领导的高度肯定。


| 大会主席


孙喜琢

深圳市罗湖医院集团

院长


黄如方 

上海四叶草罕见病家庭关爱中心(CORD)创始人、主任


| 大会时间


  2019年9月20日-22日


| 大会地点


  深圳中海凯骊酒店



| 参会者构成


按历届大会统计数据


| 大会日程


中文版

英文版

大会日程持续更新中


| 大会重要议题




| 大会壁报征文


2019第八届中国罕见病高峰论坛大会期间,将同期开展壁报交流活动,这是一个让您向罕见病行业展示研究及活动成果的不可多得的机会。


征文对象:科研及学术机构、医疗领域公司、患者组织等人员;

壁报形式:不限于科研成果及学术论文,也包括项目成果展示,不接受广告类、机构宣传类、非科学性、商业性及违规敏感类信息展示;

版面要求:120cm(长)X 90cm(宽)、中文版面、PDF格式,文字数量、体例和版面设计不限;

投稿邮箱:info@cord.org.cn,邮件备注主题:壁报投稿+“作者/单位名称”,每位作者/单位最多仅展示一份;

截止时间:2019年7月15日17:00

注意事项:

1. 所有投稿壁报须经组委会审阅通过后,方可获准现场展示和交流;

2. 由于场地所限,壁报展示数量有限,可能无法满足所有申请者的要求;

3. 作者将负责壁报的制作,并带至现场按照制定位置张贴展示;

4. 壁报展示期间,作者(或所在单位)需在现场讲解,如未能到场,有可能取消展示资格。



| 期待您的参与



| 如何注册


本届大会为公益会议,提前注册享受优惠。名额有限,预报从速。报名请扫描(长按识别)下方二维码,或点击阅读原文,进行注册。



更多详情请关注官网:www.cord.org.cn


| 联系我们


1. 招商、展位申请

联系人:刘女士、张先生

Tel:+86 10 8354 5711 ext 806

E-mail:crds@cord.org.cn

 

2. 报名注册

联系人:夏女士

Tel:+86 10 8354 5711 ext 806

E-mail:lili.xia@cord.org.cn

 

3. 讲者邀请及推荐

联系人:张先生

Tel:+86 10 8354 5711 ext 806

E-mail:lead@cord.org.cn


大会信息持续更新中,敬请关注!


注:上海四叶草罕见病家庭关爱中心曾用名罕见病发展中心CORD,两者为同一家机构。



我们期待在深圳,与您相会!

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