网站开展每周话题互动活动（有奖活动），欢迎参与讨论!

小桔灯网

本周起（2013年8月27日），网站定期开展行业话题互动活动，对认真参与讨论的桔友将有金桔奖励！另外，桔友们也可以在本贴内跟帖建议新话题，对于采纳者也将进行金桔奖励。
（点击以下您有兴趣的话题可直接进入讨论页）

本期话题：

57.聊一聊临床试验费用


往期话题：

• 国产器械创新之路何在？
• 对于加大抽检力度，桔友您怎么看？
• 一起聊聊那些年我们用过的原料！
• 说说怎样成为一个合格的IVD注册专员？
• 大家一起聊聊体考，分享下经验。
• 大家聊聊基因检测的前景？
• 肿瘤筛查，该提倡还是该控制？
• 怎么看独立实验室的发展 ？
• 聊一聊注册审评工作。
  
• 探讨如何设立企业质量标准？
• 聊聊有关标准品的前世今生！
• 近期行标、指导原则等密集出台，有何想法？
  
• 医疗器械洁净厂房设计探讨
• 我和年终总结报告不得不说的故事！
• 大家聊聊，未来市场上最有前景的产品有哪些？
• 大家谈谈在注册临床工作中如何筛选CRO?
• 聊聊高通量测序能替代PCR吗？
• 从个人角度看待LAMP技术的前景
• 谈谈新修订的《医疗器械监督管理条例》！
• 1000美元掌握你的基因组，你怎么看？
• 谈谈你最有兴趣参加哪些会议？培训？展会？
  

22.一起剖析下医疗器械注册工作。
23.参与CFDA解读《医疗器械监督管理条例》
24.基因测序三分天下，“国产化”将走向何方？
25.从个人角度看待LAMP技术的前景
26.企业内体系、注册、临床的工作内容如何设置更能发挥优势？
27.华大先行获批CFDA二代测序产品，你对后续测序产业及IVD全行业格局如何看待？
28.配套《医疗器械管理条例》法规发布，大家一起来解读下前后变化和行业监管走向。
29.讨论下《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2014年第44号）》对注册工作的影响。
30.IVD企业筹建之实验室建设探讨。


31.谈谈您对眼下以展会方式招商的看法？
32.大家一起探讨下溯源！！

33.聊聊设备采购与设备管理。
34.说说工作中的数据统计与分析。
35.探讨生产管理
36.生产看板在生产企业的作用分析
37.产品技术要求中的几个常见指标的讨论
38.谈谈抽样检验和留样检查
39.我看QA工作
40.话说生产企业日常监督检查
41.纯化水标准对比之我见
42.体外诊断试剂生产质量管理规范学习
43. 体外诊断试剂生产运营模式浅析
44.关于标准查询
45.专利检索和查新报告
46.体外诊断试剂注册单元划分原则（征求意见稿）学习之我见
47.体外诊断试剂生产供应的三要素讨论
48.对《医疗器械产品出口销售证明管理规定》的理解学习
49.境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）解读50.我看国家局简政放权之举措
51.谈谈注册收费对行业的影响
52.“品”的回忆

53.IVD行业趋势发展讨论！！
54.IVD产品经理吐槽进行时！
55.注册人员流动性讨论！
56.谈谈年终总结！

可扫描二维码关注微信，参与更多互动！

心中u你

谢谢版主，希望多发此类活动，让我们能得到更多的学习与讨论机会。促进行业进步。
希望能一起讨论下厂房设计方面的话题。

依桐听雨

斑斑，没话题找我啊，我负责出谋划策想议题啊

依桐听雨

下期话题的建议：注册、体系、临床的工作内容如何设置更能发挥优势

空白派

最近怎么没有动静了呢。。加油。

虎威将军

可以聊聊新的注册法案对现行注册的影响

wolf

聊聊最近热点的注册收费对我们注册工作的影响呗。

同花顺

好的话题应该经常更新，带领大家讨论。