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预览 [国药局] 关于医疗器械（含体外诊断试剂）注册申报有关问题的公告（第129号）	木吉火丁 2014-11-25 22:57	03608	小桔灯 2014-11-25 22:57
预览 [国药局] 关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告（2018年第96号）	木吉火丁 2018-9-30 23:17	03561	木吉火丁 2018-9-30 23:17
预览 [国药局] 国家食品药品监督管理局注册司关于征求国家药包材标准汇编（草案）意见的函	阳光的梦 2013-3-12 08:27	04980	阳光的梦 2013-3-12 08:27
预览 [国药局] 国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告（2019年第66号）	面气灵 2019-8-27 10:54	02754	面气灵 2019-8-27 10:54
预览 [国药局] 医疗器械优先审批申请审核结果公示（2019年第6号）	面气灵 2019-5-27 10:34	02524	面气灵 2019-5-27 10:34
预览 [国药局] 食品药品监管总局办公厅国家卫生计生委办公厅关于公开征求医疗器械不良事件监测和...	diana_zhang 2015-11-26 18:35	02599	diana_zhang 2015-11-26 18:35
预览 [国药局] 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2019年第6号）	面气灵 2019-5-27 10:35	03387	面气灵 2019-5-27 10:35
预览 [国药局] CFDA关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）	木吉火丁 2014-12-17 01:04	09849	小桔灯 2014-12-17 01:04
预览 [国药局] 关于征求国家食品药品监管信息化标准《标准编写规则》及《数据元和代码集标准》意...	Money姐 2013-3-13 10:29	04308	Money姐 2013-3-13 10:29
预览 [国药局] CFDA发布《网络医疗器械经营违法行为查处办法（征求意见稿）》	木吉火丁 2017-3-29 22:54	02516	木吉火丁 2017-3-29 22:54
预览 [国药局] 总局关于发布白蛋白测定试剂（盒）等7个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016...	木吉火丁 2016-3-3 22:42	02573	小桔灯 2016-3-3 22:42
预览 [国药局] 总局关于发布碱性磷酸酶测定试剂盒等6个医疗器械注册技术审查指导原则（2016年修订...	木吉火丁 2016-3-3 22:43	02662	小桔灯 2016-3-3 22:43
预览 [国药局] 总局办公厅关于征求医疗器械分类目录（修订稿）意见的函	幸福侠侣 2016-10-1 21:05	03292	幸福侠侣 2016-10-1 21:05
预览 [国药局] 审评审批改革：创新与突破——专访国家食品药品监管局药品注册司司长王立丰	阳光的梦 2013-3-13 15:53	03064	阳光的梦 2013-3-13 15:53
预览 [国药局] 2013年全国医疗器械监督管理工作电视电话会议召开	阳光的梦 2013-3-13 15:55	02995	阳光的梦 2013-3-13 15:55
预览 [国药局] 国家食品药品监管局出台进一步加强食品药品监管信息化建设指导意见	阳光的梦 2013-3-13 15:57	03311	阳光的梦 2013-3-13 15:57
预览 [国药局] 关于《医疗器械软件注册申报资料指导原则》征求意见的通知	木吉火丁 2015-3-10 21:14	03753	小桔灯 2015-3-10 21:14
预览 [国药局] 关于征集药物滥用检测试剂生产企业信息的通知	阳光的梦 2013-3-13 15:58	03241	阳光的梦 2013-3-13 15:58
预览 [国药局] 关于征集过敏原特异性IgE检测试剂生产企业信息的通知	阳光的梦 2013-3-13 15:59	04082	阳光的梦 2013-3-13 15:59
预览 [国药局] 关于《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》...	木吉火丁 2016-10-17 23:30	03212	小桔灯 2016-10-17 23:30
预览 [国药局] 关于征求第二批免于进行临床试验医疗器械目录意见的函	木吉火丁 2016-5-20 23:17	03076	小桔灯 2016-5-20 23:17
预览 [国药局] 总局关于需审批的医疗器械临床试验申请沟通交流有关事项的通告（2017年第184号）	木吉火丁 2017-11-15 00:53	03123	木吉火丁 2017-11-15 00:53
预览 [国药局] 总局关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2017年第170号）	木吉火丁 2017-11-1 00:16	03339	木吉火丁 2017-11-1 00:16
预览 [国药局] 关于《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则（征求意见稿）》征求意见的通知	木吉火丁 2017-11-15 00:56	03388	木吉火丁 2017-11-15 00:56
预览 [国药局] CFDA发布关于法规过渡期间医疗器械行政受理有关问题的公告（第126号）	木吉火丁 2014-10-2 06:00	02680	小桔灯 2014-10-2 06:00
预览 [国药局] 关于征求《食品药品监管信息化标准体系》等标准意见的函	HaHa 2013-10-24 07:01	03736	HaHa 2013-10-24 07:01