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预览 [地方法规] 浙江FDA-关于贯彻实施《医疗器械注册管理办法》等规章有关事宜的公告	木吉火丁 2014-10-2 00:53	04218	小桔灯 2014-10-2 00:53
预览 [国药局] 关于征集过敏原特异性IgE检测试剂生产企业信息的通知	阳光的梦 2013-3-13 15:59	04026	阳光的梦 2013-3-13 15:59
预览 [地方法规] 浙江FDA 关于征求《贯彻执行<医疗器械生产监督管理办法>有关事项的通知》	木吉火丁 2014-10-2 00:55	03022	小桔灯 2014-10-2 00:55
预览 [国药局] 关于《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》...	木吉火丁 2016-10-17 23:30	03146	小桔灯 2016-10-17 23:30
预览 [国药局] 关于征求第二批免于进行临床试验医疗器械目录意见的函	木吉火丁 2016-5-20 23:17	03009	小桔灯 2016-5-20 23:17
预览 [国药局] 总局关于需审批的医疗器械临床试验申请沟通交流有关事项的通告（2017年第184号）	木吉火丁 2017-11-15 00:53	03079	木吉火丁 2017-11-15 00:53
预览 [地方法规] 湖北FDA 关于印发《湖北省第三类医疗器械经营企业质量管理年度自查报告指导原则》...	木吉火丁 2015-12-13 21:21	02477	小桔灯 2015-12-13 21:21
预览 [国药局] 总局关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2017年第170号）	木吉火丁 2017-11-1 00:16	03280	木吉火丁 2017-11-1 00:16
预览 [国药局] 关于《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则（征求意见稿）》征求意见的通知	木吉火丁 2017-11-15 00:56	03322	木吉火丁 2017-11-15 00:56
预览 [国药局] CFDA发布关于法规过渡期间医疗器械行政受理有关问题的公告（第126号）	木吉火丁 2014-10-2 06:00	02646	小桔灯 2014-10-2 06:00
预览 [国药局] 关于征求《食品药品监管信息化标准体系》等标准意见的函	HaHa 2013-10-24 07:01	03605	HaHa 2013-10-24 07:01