立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 4486|回复: 0

[分享] 干货分享 | 你不可不知的数字PCR技术

[复制链接]
发表于 2024-2-18 16:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

登陆有奖并可浏览互动!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

×
今天,我们聊一聊dPCR技术,首先,我们先了解下什么是dPCR?
dPCR:数字PCR(Digital PCR,dPCR),通过将待测样本进行极限稀释,使每个反应室中平均只有一个拷贝或者没有目标DNA分子,然后加入荧光信号进行PCR扩增,可以检测到低至一个拷贝的突变。

dPCR检测原理:数字PCR是一种核酸检测和绝对定量的新方法。同传统PCR以及qPCR相比,数字PCR增加了一步分液(partitioning)的操作,将几十微升的已经配好的包含有引物、模板、buffer、酶等组分的[color=var(--weui-LINK)][url=]PCR反应体系[/url]分隔成了众多微小的、独立的反应体系,这样能够直接数出DNA分子的个数,对起始样品绝对定量,通过将一个样本分成几万到几百万份,分配到不同的反应单元,每个单元包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA 模板) ,在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR扩增,扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析,有荧光信号记为1,无荧光信号记为0(不同于qPCR 对每个循环进行实时荧光测定的方法,数字 PCR 技术是在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集)

在分配的过程中,引物、酶等组分过量,而模板则是不过量的。模板DNA分子随机地进入到各个小的反应体系中,经过PCR扩增后,包含模板的体系完成扩增,不包含模板的体系无扩增(ddPCR的原理与荧光PCR的反应原理和是一样的,可以设计TaqMan探针、分子信标探针或者采用染料法进行检测,伯乐公司推荐使用BHQ1作为粹灭基因)

模板DNA分子进入各个小的反应体系的过程满足泊松分布规律,因此,检测扩增PCR产物的信号强度,带入泊松分布公式计算,即可计算出起始模板DNA分子的拷贝数。(目前数字PCR有两种分配技术原理,见下图1和2)


超强的泊松统计:由于dPCR是一种终端分析法,如果目标分子没有很好的离散化,如一些小室在结束时具有不止一个的靶标(比如说在一个液滴中同时出现了几种突变的靶标,列如KRAS、EGFR、BRAF和TP53等),那么理论上结果得到的浓度可能就会弃之不用。这就是泊松统计发挥作用的地方。

据Bio-Rad实验室数字生物学中心科学事务部主任GeorgeKarlin-Neumann称,泊松统计描述了一种随机分布。只要小室没有达到饱和,用户就可以反算他们起始的分子数,即使一些孔中实际上容纳了不止一个分子(这种情况在数字PCR中读做单一计数)。只要你告诉我你有多少小室或者多少液滴,(并且)它们中多大比例呈阴性。它就会基本上告诉我初始的浓度,这也将告诉我阳性小室与阴性小室的比例。

分子混合物被离散或分隔化到大量的反应室中(越多越好),这样每个室中平均有一个或零个目标核苷酸。对每个区划进行PCR反应后,使用泊松统计将阳性信号的计数转换为一个绝对值。

如果将这一过程比作一代测序([color=var(--weui-LINK)][url=]Sanger测序[/url]),在单个管中对100个模板分子的混合物(其中有一个是突变的)进行测序会产生一个电泳图谱,其中在突变位点上的显著信号会是野生型碱基。

你甚至基本不会发现,在(信号峰)下存在着一个表示不同碱基读取的小突起,因为它在整个分子混合物中的占比太低了。但将这些分子稀释并将其分布在多重反应中,就能产生出99个野生型信号和一个明显的突变信号,这就是数字的、绝对定量的结果,也是dPCR最大的优势之处。


dPCR与qPCR比较

数字PCR与传统PCR技术不同,数字PCR采用绝对定量的方式,采用的策略简单概括就是“分而治之”,类似于计算机科学中的“分治算法”,将一个标准PCR反应分配到大量微小的反应器中,在每个反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA模板) ,实现“单分子模板PCR扩增”,扩增结束后,通过阳性反应器的数目“数出”目标序列的拷贝数,特别适合在复杂背景中检测稀有突变。


数字PCR“分而治之”

国家食品药品监督管理总局对数字PCR的工作原理描述:对目标核酸序列定量和定性检测,用聚合酶链式反应分析法,将具有荧光定量PCR的反应物(TaqMan探针法或SYBR绿色引物法)加载到芯片上,然后用dPCR扩增仪进行热循环反应。芯片反应完成后放到dPCR分析仪上进行成像和分析,输出原始数据,将原始数据放到云端的dPCR软件上分析,并得到最终结果。仪器每处理一个芯片,只要一分钟仪器就能读完芯片。

dPCR检测技术点评

优点:
1,灵敏度高,可检测低至0.1%的突变;
2,能够进行绝对定量,不依赖对照品或标准品;
3,操作过程简单;
4,结果分析简单。

缺点:
1,通量较低(一管最高10重反应)
2,需要特殊仪器设备;
3,适用范围较为单一;
4,检测成本较高。

此方法适宜于对ctDNA或者其他低浓度样本的[color=var(--weui-LINK)][url=]低频突变[/url]进行检测,特别适用于“液体活检”。


MDL已配置数字化PCR设备,可以完成各种组织的NDA、RNA的绝对定量,欢迎各位宝子们咨询。


楼主热帖
回复

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表